Site Sponsors
  • Oxford Instruments Nanoanalysis - X-Max Large Area Analytical EDS SDD
  • Strem Chemicals - Nanomaterials for R&D
  • Park Systems - Manufacturer of a complete range of AFM solutions

Coriolis Pharmaservices Bruker NanoSight å etterforske Aggregering Behaviour of Protein medisiner og vaksiner

Published on September 7, 2010 at 8:30 PM

München-baserte selskapet Coriolis PharmaServices GmbH bruker NanoSight sin LM-20 nanopartikkel karakterisering system for å undersøke aggregering oppførsel av protein legemidler og vaksiner.

Coriolis er en oppdragsforskning organisasjon for formulering og analyse av farmasøytiske proteiner og vaksiner for sine kunder fra nasjonale og internasjonale farmasøytiske selskaper. En spesiell fokus under formulering utvikling er satt på karakterisering av subvisible partikler og aggregering. Det viktigste søknad kravet om NanoSight systemet er å måle antall og størrelsen fordeling av aggregater i farmasøytisk protein formuleringer og av vaksiner, f.eks viruslignende partikler. Protein aggregering er en stor stabilitet problemet og kan resultere i redusert biologisk aktivitet og forbedret immunogenisiteten av produktet. Derfor er det viktig å analysere aggregering oppførsel av farmasøytiske proteiner og utvikle metoder og formuleringer som unngår aggregering allerede i begynnelsen av formulering utvikling.

Den NanoSight LM 20 system i bruk ved Coriolis PharmaServices

Coriolis bruker en rekke instrumental teknikker for å kvantifisere og størrelse aggregater, avhengig av størrelsen spekter av interesse. Dynamisk lysspredning er ideell for å analysere monodisperse systemer, f.eks 50-20 nm, men når aggregatene begynner å danne og vokse (i hundrevis av nm), gir nanopartikler sporing analyse (NTA) fra NanoSight en reell fordeling bilde. For prøver i mikrometer serien, er microflow imaging (MFI) og lys skygge brukes.

I motsetning til DLS, fungerer NTA bra med polydisperse prøver å gi en vurdering av den totale konsentrasjonen av partikler og muligheten til å skille mellom forskjellige størrelse populasjoner, f.eks 60 og 100 nm partikler. Dette er ikke mulig ved DLS grunn av dårlig oppløsning.

Uttaler på de siste nasjonale Biotech Conference 2010 i San Francisco, den Coriolis team under Dr Michael Wiggenhorn rapportert at for å oppnå en omfattende karakterisering av nanoskala partikler i protein formuleringer, er det viktig å kombinere teknikker som opererer i dette området. Imidlertid tillater evne til NTA å gi en real-time bilde av prøver til analyse av potensielt oppstår problemer under målingen som ikke er mulig å bruke DLS.

Last Update: 3. October 2011 17:40

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit