Posted in | Nanoanalysis | Nanobusiness

Forskere Bruk NanoSight NTA til størrelse og grev Cellular Microvesicles og Exosomes

Published on October 6, 2010 at 5:17 AM

Forskere fra Oxford har nylig presenterte spennende nye data søker nanopartikkel sporing analyse (NTA) fra NanoSight til størrelse og telle både cellulær microvesicles og exosomes til en lav konsentrasjon, og når det brukes sammen med fluorescerende etiketter, for å selektivt bestemme og analysere bestemte typer vesicle innenfor en kompleks prøve.

Dette skjedde i løpet av en to-dagers konferanse i Oxford, "Micro og Nanovesicles i Health and Disease", organisert av Dr Paul Harrison fra Oxford Hemofili & Trombose Centre ved Churchill Hospital i Oxford og Ian Sargent, Professor of Reproductive Science i Nuffield Institutt for obstetrikk og gynekologi, University of Oxford.

Den NanoSight NS500 system som den blir brukt i Oxford av Sargent gruppen

De fleste forskere enige om at de høye nivåene av microvesicles og / eller exosomes er assosiert med (dvs. potensielle biomarkører for) trombotiske sykdommer, hjerte-og karsykdommer og enkelte kreftformer. Ledende forskning ved Nuffield Institutt for obstetrikk og gynekologi, University of Oxford, sier professor Ian Sargent "mange celler kaste små blærer på en regulert måte som spiller en nøkkelrolle i intercellular kommunikasjon. Generelt er det to typer vesicle: microvesicles (100nm - 1 mikrometer i diameter) som direkte bud fra plasmamembranen og nanovesicles (exosomes 30nm - 100nm) som er utgitt av eksocytose fra multivesicular organer endosome. Begge er involvert i celle signalering. De bærer diverse membran og cytosoliske proteiner så vel som budbringer og microRNAs. De kan påvirke fysiologien i sin target celler på ulike måter, fra inducing intracellulær signalering følgende binding til reseptorer, til overdragelse nye eiendommer etter oppkjøpet av nye reseptorer, enzymer eller genetisk materiale ved fusjon eller endocytose. De deltar i fysiologiske prosesser, inkludert hemostase og trombose, inflammasjon, immunologiske interaksjoner og angiogenese.

Fortsetter, sier Sargent: "NanoSight er NTA teknikk er et stort skritt fremover i analytisk evne å ta grensene av flowcytometri ned nesten en størrelsesorden. Den er rask og i likhet med flowcytometri, karakteriserer polydispersitet godt. "

Også på denne konferansen Edwin van der Pol fra Academic Medical Center ved University of Amsterdam presenterte en teoretisk sammenligning av analytiske teknikker for microvesicles og exosomes. Dette bekreftet fordelene med å bruke NTA for å studere vesikler størrelse fra 50-400nm. Den tidligere foretrukne teknikken ble flowcytometri. Imidlertid konkluderte van der Pol dette har en praktisk nedre grense på 300nm. Tilsvarende electrozone sensing ikke kunne oppdage på så små størrelser. Han la til at mens dynamisk lysspredning (DLS) er i stand til å identifisere svært små partikler, det generelt biases mot store partikler i polydisperse prøver så dette mis-rapportering gjør det av liten verdi. Det er heller ikke i stand til å gjøre konsentrasjon måling.

Jeremy Warren, NanoSight CEO, kommenterte "Arbeidet i denne viktige gruppen er en viktig milepæl for oss. Det er første skritt mot å regissere NanoSight evne som en plattform for biomarkør deteksjon ".

I den avsluttende økten, beskrev dr. Karl Morten, også fra University of Oxford, NanoSight er nyttig rolle i raskt vurdere nyutviklede nanopartikler, som han oppsummerte en rekke roller av nanoteknologi i levering av legemidler.

Denne konferansen kjøpte sammen 135 delegater i dette raskt voksende område av interesse. Det var fem grupper fra Storbritannia, Nederland og USA som nylig har lagt NanoSight er NTA til sin karakterisering evne.

Last Update: 3. October 2011 07:42

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit