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研究員使用 Nanosight NTA 估量和計數蜂窩電話 Microvesicles 和 Exosomes

Published on October 6, 2010 at 5:17 AM

從牛津的研究員最近介紹運用納米顆粒跟蹤的分析的扣人心弦的新的數據 (NTA)從 Nanosight 估量和計數兩蜂窩電話 microvesicles 和 exosomes 以低濃度,當過去常常與螢光標籤一道,選擇性地確定和分析泡的特定類型在複雜範例內的。

這進行了在兩天的在健康和疾病的會議在牛津, 「微小和 Nanovesicles 期間」,組織由保羅哈里遜博士從牛津血友病 & 血栓形成中心的在牛津和伊恩的 Sargent,在產科學和婦科學,牛津大學的 Nuffield 部門的生殖科學教授 Churchill 醫院。

像用於牛津的那個的 NanoSight NS500 系統由 Sargent 組

多數研究員同意 microvesicles 和 exosomes 高水平與 (即潛在的生物標誌為) 血栓性的疾病、心血管疾病和那些癌症相關。 導致這個研究在產科學和婦科學的 Nuffield 部門,牛津大學,伊恩 Sargent 教授說 「許多細胞流洒小的泡用在細胞間的通信扮演一個關鍵角色的一個調控的方式。 一般來說,有泡的二種類型: microvesicles (100nm - 直徑的 1 µm) 從質膜和 nanovesicles (exosomes 30nm 直接地發芽 - 胞裂外排發行從 multivesicular 機體 endosome 的 100nm)。 兩個在細胞發信號介入。 他們運載不同的膜和胞液蛋白質以及通訊員和 microRNAs。 他們可以影響他們的靶細胞生理以多種方式,從導致細胞內發信號的按照的束縛到感受器官,到商談的新的屬性在新的感受器官、酵素或者基因的購買以後由融合或 endocytosis。 他們參加生理進程包括體內平衡和血栓形成、炎症、免疫交往和血管形成。

繼續, Sargent 說: 「NanoSight 的 NTA 技術幾乎是一個主要進步在中斷流式細胞術限額數量級的分析功能。 它是迅速的,并且,與流式細胞術相同,很好分析多分散性」。

並且在此會議埃德溫 van 從學術治療中心的 der 波爾布特在阿姆斯特丹大學存在了分析技術一個理論上的比較 microvesicles 和 exosomes 的。 這確認了使用 NTA 的好處學習的從 50-400nm 估量的泡。 這個以前首選技術是流式細胞術。 然而, van der 波爾布特推斷此有 300nm 一個實用的低限。 同樣 electrozone 感覺不能檢測在這樣小的範圍。 他補充說,當動態光散射 (DLS)能識別非常小顆粒時,通用它往大微粒的偏心在多分散的範例,因此此 mis 報告回報它一點值。 也不能做濃度評定。

傑里米沃倫, NanoSight CEO,被評論 「此重要組工作是我們的一個重大的重要事件。 它是第一步往處理 NanoSight 的功能作為生物標誌檢測的一個平臺」。

在關閉會話上,卡爾 Morten 博士從牛津大學的,也,描述了在迅速估計新開發的 nanoparticles 的 NanoSight 的有用的作用,因為他在藥物發運總結了納米技術的角色的範圍。

此會議在此迅速地增長的興趣範圍一起採購了 135 個代表。 有最近添加了 NanoSight 的 NTA 到他們的描述特性功能從英國、荷蘭和美國的五個組。

Last Update: 26. January 2012 07:24

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