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Posted in | Nanoanalysis

Plataforma del Microarray de los Lanzamientos de las Tecnologías de Agilent Nueva para la Investigación Citogenética

Published on October 12, 2010 at 7:06 AM

Agilent Technologies Inc. (NYSE: A) introdujo hoy la plataforma Humana del microarray de SurePrint G3 CGH+SNP, un sistema innovador para el análisis simultáneo de los cambios cromosómicos del número de copia y aberraciones copia-neutrales.

El sistema permite que los investigadores estudien la base genética de desordenes de desarrollo así como de muchos cánceres.

Ésta es la única plataforma bicolor de CGH que puede detectar la baja del heterocigoto/de disomy uniparental (LOH/UPD) con 5 - a la resolución del megabase 10.

Microarrays de SurePrint G3 CGH+SNP

“Finalmente, tenemos un arsenal que tenga detección óptima del número de copia, incluyendo el potencial para el cubrimiento del exón-por-exón, que también tiene SNPs para detectar la ausencia del heterocigoto [AOH] causada por UPD o consanguinidad,” dijo al Dr. Arturo Beaudet, presidente del Departamento de la Genética Molecular y Humana en la Universidad de Baylor del Remedio.

“Nos excitan para agregar antenas de SNP a nuestras matrices ampliamente utilizadas de CGH, dando por resultado una herramienta potente, muy eficiente para detectar cambios del número de copia y LOH/UPD copia-neutral, entregando un perfil más completo de aberraciones genomic,” dijo a Anniek De Witte, Director de producto de Agilent, Microarrays de CGH. La “Resolución, la exactitud y la sensibilidad continúan en los mismos niveles que los investigadores han venido preveer de nuestro CGH que ofrecía.”

Las matrices de Agilent SurePrint G3 CGH+SNP están disponibles en catálogo y crean para requisitos particulares, similar a nuestros formatos actuales del arsenal. Los microarrays De Encargo se pueden diseñar fácilmente en la aplicación En Internet eArray, de Agilent libremente, o XD eArray, la versión de escritorio.

El catálogo SurePrint CGH+SNP 4x180K y los microarrays 2x400K miden aproximadamente 60.000 SNPs, dando por resultado aproximadamente 5 - a la resolución del megabase 10 para la detección de LOH/UPD a través del genoma entero. Las aproximadamente 120.000 antenas de CGH en las matrices del catálogo 4x180K consisten en los Patrones Internacionales para la antena entera de la versión 8x60K del Consorcio de las Matrices de Cytogenomic fijada y antenas adicionales las 60.000 de una espina dorsal. Las aproximadamente 300.000 antenas de CGH en el arsenal del catálogo 2x400K son cubrimiento exón-en polarización negativa, del enfoque del gen y en las regiones más importantes del genoma.

Los microarrays de SurePrint G3 CGH+SNP utilizan el flujo de trabajo idéntico de la alto-producción mientras que los microarrays actuales así que ellos de CGH-only se pueden incorporar simple y eficientemente en la investigación citogenética. Análisis Genomic del arsenal de los cumplidos del software de la Mesa De Trabajo de Agilent empleando algoritmos nuevos para determinar cambios del número de copia usando antenas de CGH, a los números de copia alelo-específicos de la dimensión de antenas de SNP, y para localizar regiones de LOH/UPD. El software activa el análisis simultáneo de los datos de CGH y de SNP junto a las métricas del CONTROL DE CALIDAD para la evaluación de los datos de la alto-confianza.

Fuente: http://www.agilent.com/

Last Update: 12. January 2012 19:42

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