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Plate-forme Neuve de Puce ADN de Lancements de Technologies d'Agilent pour la Recherche Cytogénétique

Published on October 12, 2010 at 7:06 AM

Agilent Technologies Inc. (NYSE : A) a aujourd'hui introduit la plate-forme Humaine de puce ADN du G3 CGH+SNP de SurePrint, un système novateur pour l'analyse simultanée des modifications chromosomiques de numéro de copie et des aberrations copie-neutres.

Le système permet à des chercheurs d'étudier la base génétique des troubles du développement ainsi que de beaucoup de cancers.

C'est la seule deux plate-forme de la couleur CGH qui peut trouver la perte d'hétérozygotie/de disomy uniparental (LOH/UPD) avec 5 - à la définition du megabase 10.

Puces ADN du G3 CGH+SNP de SurePrint

« En Conclusion, nous avons un alignement qui a le dépistage optimal de numéro de copie, y compris le potentiel pour la couverture d'Exon-par-Exon, qui a également des SNP pour trouver l'absence de l'hétérozygotie [AOH] provoquée par UPD ou consanguinité, » a dit M. Arthur Beaudet, Président du Service de Moléculaire et Génétique Humaine à l'Université de Baylor du Médicament.

« Nous sommes excités ajouter des sondes de SNP à nos alignements très utilisés de CGH, ayant pour résultat un outil puissant et très efficace pour trouver des modifications de numéro de copie et LOH/UPD copie-neutre, fournissant un profil plus complet des aberrations génomiques, » a dit Anniek De Witte, chef de produit d'Agilent, Puces ADN de CGH. La « Définition, l'exactitude et la sensibilité continuent aux mêmes hauts niveaux que les chercheurs sont en venus à s'attendre de notre CGH offrant. »

Les alignements du G3 CGH+SNP d'Agilent SurePrint sont disponibles dans le catalogue et les modèles personnalisés, assimilés à nos formats actuels d'alignement. Des puces ADN Faites Sur Commande peuvent être promptement conçues dans l'Application Web eArray, d'Agilent librement, ou le XD, la version de desktop eArray.

Le catalogue SurePrint CGH+SNP 4x180K et les puces ADN les 2x400K mesurent approximativement 60.000 SNP, ayant pour résultat approximativement 5 - à la définition du megabase 10 pour le dépistage de LOH/UPD en travers du génome entier. Les approximativement 120.000 sondes de CGH sur les alignements du catalogue 4x180K comprennent les Normes Internationales pour la sonde entière de la version 8x60K du Consortium d'Alignements de Cytogenomic réglée et les 60.000 sondes supplémentaires d'un circuit principal. Les approximativement 300.000 sondes de CGH sur l'alignement du catalogue 2x400K sont la couverture Exon-décentrée et de s'orienter de gène et sur les régions les plus importantes du génome.

Les puces ADN du G3 CGH+SNP de SurePrint utilisent le flux de travail identique de haut-débit pendant que les puces ADN réservées CGH actuelles ainsi elles peuvent comporter simplement et efficacement à la recherche cytogénétique. Analyse Génomique d'alignement de compliments de logiciel de l'Établi d'Agilent en utilisant des algorithmes nouveaux pour déterminer des modifications de numéro de copie utilisant des sondes de CGH, aux nombres de copie allèle-particuliers de mesure des sondes de SNP, et pour localiser des régions de LOH/UPD. Le logiciel active l'analyse simultanée des données de CGH et de SNP à côté de la métrique de CONTRÔLE DE LA QUALITÉ pour le bilan de données de haut-confiance.

Source : http://www.agilent.com/

Last Update: 17. September 2014 12:01

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