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Posted in | Nanoanalysis

Piattaforma di Microarray dei Lanci di Tecnologie di Agilent Nuova per Ricerca Citogenetica

Published on October 12, 2010 at 7:06 AM

Agilent Technologies Inc. (NYSE: A) oggi ha introdotto la piattaforma Umana di microarray di SurePrint G3 CGH+SNP, un sistema innovatore per l'analisi simultanea dei cambiamenti cromosomici di numero di copia e le aberrazioni copia-neutrali.

Il sistema permette che i ricercatori studino la base genetica dei disordini inerenti allo sviluppo come pure di molti cancri.

Ciò è la sola due piattaforma di colore CGH che può individuare la perdita di eterozigosi/di disomy uniparental (LOH/UPD) con 5 - a risoluzione di megabase 10.

Microarrays di SurePrint G3 CGH+SNP

“Per Concludere, abbiamo una schiera che ha rilevazione ottimale di numero di copia, compreso il potenziale per copertura dell'esone-da-esone, che egualmente ha SNPs per individuare l'assenza di eterozigosi [AOH] causata da UPD o da consanguineità,„ ha detto il Dott. Arthur Beaudet, presidente del Dipartimento della Genetica Molecolare ed Umana all'Istituto Universitario di Baylor di Medicina.

“Siamo eccitati aggiungere le sonde di SNP alle nostre schiere ampiamente usate di CGH, con conseguente strumento potente e altamente efficiente per la rilevazione sia i cambiamenti di numero di copia che del LOH/UPD copia-neutrale, consegnante un profilo più completo delle aberrazioni genomiche,„ ha detto Anniek De Witte, il product manager di Agilent, Microarrays di CGH. “La Risoluzione, l'accuratezza e la sensibilità continuano agli stessi alti livelli che i ricercatori sono venuto a attendersi dal nostro CGH che offre.„

Le schiere di Agilent SurePrint G3 CGH+SNP sono disponibili sia in catalogo che progetta, simile ai nostri formati correnti di schiera. I microarrays Su Ordinazione possono essere progettati prontamente liberamente nell'Applicazione basata sul Web di Agilent e eArray, o in XD, la versione da tavolino eArray.

Sia il catalogo SurePrint CGH+SNP 4x180K che i microarrays 2x400K misurano circa 60.000 SNPs, con conseguente circa 5 - a risoluzione di megabase 10 per rilevazione di LOH/UPD attraverso l'intero genoma. Le circa 120.000 sonde di CGH sulle schiere del catalogo 4x180K consistono delle Norme Internazionali per sonda della versione 8x60K del Consorzio di Schiere di Cytogenomic l'intera impostata e sonde supplementari le 60.000 di una spina dorsale. Le circa 300.000 sonde di CGH sulla schiera del catalogo 2x400K sono copertura di focalizzazione e esone-polarizzata e del gene sulle regioni più importanti del genoma.

I microarrays di SurePrint G3 CGH+SNP usano il flusso di lavoro identico di alto-capacità di lavorazione mentre i microarrays solo CGH correnti in modo da essi possono incorporare semplicemente ed efficientemente nella ricerca citogenetica. Analisi Genomica di schiera di complimenti del software della Stazione Di Lavoro di Agilent impiegando gli algoritmi novelli per determinare i cambiamenti di numero di copia facendo uso delle sonde di CGH, ai numeri di copia allele-specifici di misura delle sonde di SNP e per individuare le regioni di LOH/UPD. Il software permette all'analisi concorrente dei dati di SNP e di CGH accanto alla metrica del CONTROLLO DI QUALITÀ per la valutazione di dati di alto-fiducia.

Sorgente: http://www.agilent.com/

Last Update: 12. January 2012 10:48

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