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Agilent の技術の進水の Cytogenetic 研究のための新しいマイクロアレイのプラットホーム

Published on October 12, 2010 at 7:06 AM

Agilent Technologies Inc. (NYSE: A) は今日染色体の限定番号の変更の同時分析のための SurePrint G3 人間 CGH+SNP のマイクロアレイのプラットホーム、革新的なシステムおよびコピー中立異常をもたらしました。

システムは研究者が進化の無秩序、また多くの癌の遺伝の基礎を調査することを可能にします。

これは - 10-megabase 解像度へ… 5 との heterozygosity/uniparental disomy の損失を (LOH/UPD) 検出できる唯一の 2 カラー CGH プラットホームです。

SurePrint G3 CGH+SNP のマイクロアレイ

「最終的に、私達に最適の限定番号の検出があるアレイがありますまた UPD か血族によって引き起こされる heterozygosity [AOH] の不在を検出する SNPs があるエクソンによエクソンの適用範囲のための潜在性を含んで」先生を言いましたアーサー Beaudet、薬の Baylor の大学の分子および人類遺伝学の部門の議長。

「私達は私達の広く利用された CGH のアレイに SNP のプローブを追加するために刺激されます両方限定番号の変更およびコピー中立 LOH/UPD を検出するための強力で、非常に能率的なツールに終って、 genomic 異常のより完全なプロフィールを提供する」、 Anniek De Witte、 Agilent のプロダクトマネージャー、 CGH のマイクロアレイを言いました。 「解像度、正確さおよび感度は研究者が」。提供する私達の CGH から期待することを来た同じハイレベルで続きます

Agilent SurePrint G3 CGH+SNP のアレイはカタログで使用でき、私達の現在のアレイフォーマットに類似したカスタム設計します。 カスタムマイクロアレイはで容易に Webベースアプリケーション、か eArray XD のデスクトップ版 eArray、 Agilent の自由に設計することができます。

カタログ SurePrint CGH+SNP 4x180K および 2x400K は - 全体のゲノムを渡る LOH/UPD の検出のための 10-megabase 解像度に…およそ 5 に終ってマイクロアレイ両方およそ 60,000 SNPs を、測定します。 カタログ 4x180K のアレイのおよそ 120,000 の CGH のプローブは Cytogenomic のアレイ借款団のセットされる全体の 8x60K バージョンプローブおよび追加バックボーンのプローブ 60,000 のための国際規格から成っています。 カタログ 2x400K のアレイのおよそ 300,000 の CGH のプローブはゲノムの最も重要な領域の遺伝子およびエクソン偏りのある、集中の適用範囲です。

SurePrint G3 CGH+SNP のマイクロアレイは現在の CGH だけマイクロアレイ従って cytogenetic 研究に単にそして効率的に組み込むためにことができると同時に同一の高スループット作業の流れを使用します。 Agilent の新しいアルゴリズムを測定の SNP のプローブの対立遺伝子特定の限定番号への限定番号の変更を CGH のプローブを使用して、定め、 LOH/UPD の領域を見つけるために用いることによる Genomic 仕事台のソフトウェアの賛辞のアレイ分析。 ソフトウェアは高信任データ評価のための QC の測定基準の横の CGH および SNP データの並行分析を可能にします。

ソース: http://www.agilent.com/

Last Update: 17. September 2014 12:04

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