Site Sponsors
  • Park Systems - Manufacturer of a complete range of AFM solutions
  • Oxford Instruments Nanoanalysis - X-Max Large Area Analytical EDS SDD
  • Strem Chemicals - Nanomaterials for R&D
Posted in | Nanoanalysis

De Technologieën van Agilent Lanceert Nieuw Platform Microarray voor Cytogenetisch Onderzoek

Published on October 12, 2010 at 7:06 AM

Agilent Technologies Inc. (NYSE: A) introduceerde vandaag het Menselijke CGH+SNP microarray platform van SurePrint G3, een innovatief systeem voor gelijktijdige analyse van de chromosomale veranderingen van het exemplaaraantal en exemplaar-neutrale aberraties.

Het systeem staat onderzoekers toe om de genetische basis van ontwikkelingswanorde evenals vele kanker te bestuderen.

Dit is het enige twee kleurenCGH platform dat verlies van heterozygotie/uniparental disomy (LOH/UPD) met 5 - aan 10 megabaseresolutie kan ontdekken.

SurePrint G3 CGH+SNP microarrays

„Tenslotte, hebben wij een serie die de optimale opsporing van het exemplaaraantal, met inbegrip van het potentieel voor exon-door-exon dekking heeft, die ook SNPs heeft die ontbreken van heterozygotie [AOH] te ontdekken door UPD of bloedverwantschap wordt veroorzaakt,“ zei Dr. Arthur Beaudet, voorzitter van het Ministerie van Moleculaire en Menselijke Genetica bij Universiteit Baylor van Geneeskunde.

„Wij zijn opgewekt om sondes SNP aan onze wijd gebruikte series toe te voegen CGH die, in een krachtig, hoogst efficiënt hulpmiddel om zowel de veranderingen als exemplaar-neutral LOH/UPD te ontdekken van het exemplaaraantal, leverend een vollediger profiel van genomic aberraties resulteren,“ zei Anniek DE Witte, Agilent productmanager, CGH Microarrays. De „Resolutie, de nauwkeurigheid en de gevoeligheid gaan op de zelfde hoge niveaus verder dat de onderzoekers van onze CGH zijn komen verwachten aanbiedend.“

De series van Agilent SurePrint G3 CGH+SNP zijn beschikbaar in zowel catalogus als douaneontwerpen, gelijkend op onze huidige serieformaten. De Douane microarrays kan gemakkelijk in de eArray, vrije Web-based toepassing van Agilent, of eArray XD, de Desktopversie worden ontworpen.

Zowel meten de catalogus SurePrint CGH+SNP 4x180K als 2x400K microarrays ongeveer 60.000 SNPs, resulterend in ongeveer 5 - aan 10 megabaseresolutie voor opsporing LOH/UPD over het volledige genoom. De ongeveer 120.000 sondes CGH op de catalogus4x180K series bestaan uit de Internationale Normen voor geplaatste de versiesonde van het Consortium van Series Cytogenomic volledige 8x60K en extra 60.000 backbone sondes. De ongeveer 300.000 sondes CGH op de catalogus2x400K serie zijn gen en exon-exon-biased, concentreert dekking op de belangrijkste gebieden van het genoom.

SurePrint G3 CGH+SNP microarrays gebruikt het identieke hoog-productiewerkschema aangezien huidig CGH-slechts microarrays zo zij eenvoudig en efficiënt in cytogenetisch onderzoek kunnen worden opgenomen. De software van de Werkbank van Genomic van Agilent complimenteert serieanalyse door nieuwe algoritmen aan te wenden om de veranderingen van het exemplaaraantal te bepalen gebruikend sondes CGH, allele-specifieke exemplaaraantallen sondes te meten SNP, en van gebieden van LOH/UPD de plaats te bepalen. De software laat gezamenlijke analyse van CGH en Snp- gegevens naast QC metriek voor de evaluatie van hoog-vertrouwensgegevens toe.

Bron: http://www.agilent.com/

Last Update: 12. January 2012 20:39

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit