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细胞遗传的研究的 Agilent 技术生成新的微阵列平台

Published on October 12, 2010 at 7:06 AM

Agilent Technologies Inc. (NYSE :A) 今天引入 SurePrint G3 人力 CGH+SNP 微阵列平台、一个创新系统对染色体复制号码更改的同时分析的和复制中立变型。

这个系统允许研究员学习发展紊乱以及许多癌症的基因基本类型。

这是可能检测损失杂合性/uniparental disomy 的唯一的两种颜色的 CGH 平台 (LOH/UPD) 与 5 - 对 10-megabase 解决方法。

SurePrint G3 CGH+SNP 微阵列

“终于,我们有有最佳的复制号码检测的一个列阵,包括在外显子由外显子覆盖范围的潜在,也有检测的 SNPs 缺乏杂合性 [AOH] 造成由 UPD 或同族”,亚瑟 Beaudet,分子和人类遗传学的部门的主席博士说在医学 Baylor 学院的。

“我们被激发添加 SNP 探测到我们用途广泛的 CGH 列阵,造成为检测复制号码更改和复制中立 LOH/UPD 的一个强大,非常有效率的工具,提供基因组变型一个更加完全的配置文件”, CGH 微阵列说 Anniek De Witte, Agilent 产品管理器。 “解决方法、准确性和区分继续在研究员逐渐期望提供我们的 CGH 的同样高水平”。

Agilent SurePrint G3 CGH+SNP 列阵是可用的在目录并且按客户需要设计,类似于我们的当前列阵格式。 自定义微阵列在 eArray, Agilent 的基于 Web 应用程序或者 eArray XD,这个桌面版本可以任意容易地被设计。

目录 SurePrint CGH+SNP 4x180K 和 2x400K 微阵列评定大约 60,000 SNPs,造成大约 5 - 对 10-megabase LOH/UPD 检测的解决方法在整个染色体间。 在目录 4x180K 列阵的大约 120,000 CGH 探测包括 Cytogenomic 列阵财团的整个 8x60K 版本探测被设置的和另外的 60,000 中坚探测的国际标准。 在目录 2x400K 列阵的大约 300,000 CGH 探测是在这条染色体的最重要的地区的基因和外显子偏心,集中的覆盖范围。

当当前 CGH 微阵列,因此他们可以和高效地合并到细胞遗传的研究里, SurePrint G3 CGH+SNP 微阵列使用相同的高处理量工作流。 使用 CGH 探测, Agilent 的基因组工作台软件恭维列阵分析通过使用新颖的算法确定复制号码更改,对 SNP 探测的评定等位基因特定复制号码和找出 LOH/UPD 的地区。 这个软件启用对沿着 QC 衡量标准的 CGH 和 SNP 数据的并行分析高电话会议数据评估的。

来源: http://www.agilent.com/

Last Update: 17. September 2014 11:58

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