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新的模擬解決方法在脫氧核糖核酸自彙編的技術解決問題

Published on October 29, 2010 at 2:29 AM

從北卡羅來納州立大學的研究員找到方式優選脫氧核糖核酸自彙編的材料的發展,擁有範圍從藥物發運的技術的承諾到分子傳感器。

預付款的關鍵字是在用於自集合不太長期的脫氧核糖核酸子線的 「Goldilocks」長度的發現上 -,不太短,而且正確。

此圖像是脫氧核糖核酸子線分子動力學的模擬快照。

脫氧核糖核酸子線包含將形成與另一條子線的債券包含補充基因一個唯一順序的基因編碼。 通過塗材料用一塊特定脫氧核糖核酸層,該材料然後將尋找并且結合與其補充副本。 因為它可能允許自彙編的材料的創建與各種各樣的應用的此概念,叫作脫氧核糖核酸協助解決的自集合,在生物和材料學域創建重大的機會。

但是,而脫氧核糖核酸自集合技術不是一個新概念,它歷史上面對一些重大的絆腳石。 這些阻礙之一是太短經常不合格自彙編,當細分市場時是太長的經常導致被扭屈的材料的創建的脫氧核糖核酸細分市場。 此障礙可能導致基本的製造問題,以及重大的變化在材料的屬性上。

研究員小組從 NC 狀態的和墨爾本大學建議解決方法對此問題,使用脫氧核糖核酸子線的計算機模擬識別一條脫氧核糖核酸子線的最佳的長度自集合的 - 和解釋在它後的科學原則。

「是太短的或長型自保護主題的子線」,助理教授在 NC 狀態和共同執筆者說 Yara Yingling 博士,材料學和工程一位描述這個研究的論文的。 那意味著子線彼此結合,而不是對 「合作夥伴」材料。

「最佳的長度不是足够長期交錯彼此,并且不是足够短的重疊在他們自己」, Yingling 解釋。 該留給他們顯示和可用對債券材料在另一塊層 - 脫氧核糖核酸自集合的理想的情形。

對這樣自彙編的材料的一潛在的申請是藥物發運通信工具的發展。 例如,墨爾本大學的研究員創建了充分地生物適合,生物可分解和能够發行這種藥物的自彙編的脫氧核糖核酸膠囊,當他們與特定實際刺激聯繫 - 做他們藥物發運的時理想。

脫氧核糖核酸自集合技術也預計實現使用脫氧核糖核酸檢測分子傳感器的創建,并且發信號存在,臨床重要生物分子 - 哪些可能有在這個醫療域的重大的診斷應用。

「我們現在計劃測試在脫氧核糖核酸自集合扮演作用的另外的系數」, Yingling 說, 「包括集合進行的溫度、基因順序和環境」。

來源: http://www.ncsu.edu/

Last Update: 26. January 2012 08:55

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