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在组织样品的直接激酶鉴定使用集成 Microfluidic 和想象平台

Published on November 2, 2010 at 4:08 AM

不相应的增长和生存信号,导致癌细胞出轨增长,是在肿瘤后的驱动力。

当前癌症研究着重变化对这样 disregulated 信号负责,并且许多成功的分子被瞄准的抗癌治疗学处理在禁止的激酶活动的激酶酵素。

现在,从爆炸学院的加州大学洛杉矶分校研究员分子想象,分子医学学院,加利福尼亚 NanoSystems 学院、 Jonsson 全面巨蟹星座中心和分子和医疗药理的部门开发了估计的激酶活动一个体外方法在从患者的周详组织样品。 这个方法介入可能再现评定从只有 3,000 个细胞的激酶酶活动的一个集成 microfluidics 和想象平台。

在被发表的论文在日记帐癌症研究的 11月 1日,他们共同发展评定在小型输入范例的激酶活动的加州大学洛杉矶分校研究员在 microfluidics 和想象检测描述几新的技术跃进。 这个小组运用了他们的 microfluidic 激酶检验于人力白血病患者范例。

“由于设备要求仅一个非常小的组织样品产生结果,此方法创建在直接激酶实验的新的潜在,并且在耐心的血液的诊断,骨髓和针切片检查范例”,加州大学洛杉矶分校教授说调查主任托马斯 Graeber,分子和医疗药理。 “例如,白血病干细胞属性可以从耐心的范例直接地被学习”。

以一台固体 beta 照相机的形式,要改进收音机信号检测,这个小组使用一台新颖的想象探测器,可能敏感检测和空间解决放射性信号直接地从一个 microfluidic 筹码。 这台 beta 照相机在这个筹码提供这个活动的照片,允许检验性能和结果的实时监视。 它是高灵敏和定量的。

在他们的设备的第一种应用,这个小组评定了变化的激酶的活动负责对慢性骨髓性的白血病。 此变化由临床成功的激酶抗化剂 Gleevec 瞄准。

“我们不知道展示从一个 microfluidic 平台的其他工作固体集成放射性想象”,加州大学洛杉矶分校教授说共同调查员 Arion Chatziioannou,分子和医疗药理。

发生的 microfluidic 体外激酶放射性测量在较少时间改进回应效率,比较标准检验,并且可以被处理。 此更加了不起的效率,加上这台 beta 照相机的高区分,减少二个到三个数量级样品管输入的相当数量,比较常规和 96-well 检验。 这个检验包括激酶 immunocapture 步骤增加往激酶的特异性利益。

“获得激酶检验从事在一个 microfluidic 环境里,我们需要开发新的协议,并且高效地操作的固定技术支持激酶获取小珠的试剂使用 microfluidic 陷井和版本阀门”,加州大学洛杉矶分校教授说共同调查员 Hsian-Rong 曾,分子和医疗药理。

“这台固体 beta 照相机的综合化在实时允许研究员监控检验,证明有用在我们的协议发展和测试期间”,说 Cong 犬齿,这个项目的主导的研究生。 “集成 microfluidic 和想象平台开辟新的可能性并且使小型化许多公用基于放射线的生物鉴定对这个 microfluidic 域成为可能”。

“与袖珍相机的综合化, microfluidic 格式检验有潜在被开发成耗费小长凳头等,独立部件”,博士后 Nam Vu 说加州大学洛杉矶分校,导致想象发展。

“采取一起,减少的范例输入需要的,减少的检验时期和小组的 microfluidic 激酶放射性测量的数字式控制增殖率实现在是珍贵或易腐烂的临床范例的直接实验”,说加州大学洛杉矶分校博士后 Yanju Wang,导致 microfluidic 要素网络设计运行这个检验。

将来的实验将开发主要耐心的范例的再现范例收集和评定条件。

其他应用能包括激酶活动的描出他们的激酶抗化剂药物区分的耐心和动物模型范例或者评定从干细胞、癌症干细胞和其他少见免疫细胞的。

来源: http://www.newsroom.ucla.edu/

Last Update: 11. January 2012 19:26

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