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在組織樣品的直接激酶鑒定使用集成 Microfluidic 和想像平臺

Published on November 2, 2010 at 4:08 AM

不相應的增長和生存信號,導致癌細胞出軌增長,是在腫瘤後的驅動力。

當前癌症研究著重變化對這樣 disregulated 信號負責,并且許多成功的分子被瞄準的抗癌治療學處理在禁止的激酶活動的激酶酵素。

現在,從爆炸學院的加州大學洛杉磯分校研究員分子想像,分子醫學學院,加利福尼亞 NanoSystems 學院、 Jonsson 全面巨蟹星座中心和分子和醫療藥理的部門開發了估計的激酶活動一個體外方法在從患者的周詳組織樣品。 這個方法介入可能再現評定從只有 3,000 個細胞的激酶酶活動的一個集成 microfluidics 和想像平臺。

在被發表的論文在日記帳癌症研究的 11月 1日,他們共同發展評定在小型輸入範例的激酶活動的加州大學洛杉磯分校研究員在 microfluidics 和想像檢測描述幾新的技術躍進。 這個小組運用了他們的 microfluidic 激酶檢驗於人力白血病患者範例。

「由於設備要求仅一個非常小的組織樣品產生結果,此方法創建在直接激酶實驗的新的潛在,并且在耐心的血液的診斷,骨髓和針切片檢查範例」,加州大學洛杉磯分校教授說調查主任托馬斯 Graeber,分子和醫療藥理。 「例如,白血病乾細胞屬性可以從耐心的範例直接地被學習」。

以一臺固體 beta 照相機的形式,要改進收音機信號檢測,這個小組使用一臺新穎的想像探測器,可能敏感檢測和空間解決放射性信號直接地從一個 microfluidic 籌碼。 這臺 beta 照相機在這個籌碼提供這個活動的照片,允許檢驗性能和結果的實時監視。 它是高靈敏和定量的。

在他們的設備的第一種應用,這個小組評定了變化的激酶的活動負責對慢性骨髓性的白血病。 此變化由臨床成功的激酶抗化劑 Gleevec 瞄準。

「我們不知道展示從一個 microfluidic 平臺的其他工作固體集成放射性想像」,加州大學洛杉磯分校教授說共同調查員 Arion Chatziioannou,分子和醫療藥理。

發生的 microfluidic 體外激酶放射性測量在較少時間改進回應效率,比較標準檢驗,并且可以被處理。 此更加了不起的效率,加上這臺 beta 照相機的高區分,減少二個到三個數量級樣品管輸入的相當數量,比較常規和 96-well 檢驗。 這個檢驗包括激酶 immunocapture 步驟增加往激酶的特異性利益。

「獲得激酶檢驗從事在一個 microfluidic 環境裡,我們需要開發新的協議,并且高效地操作的固定技術支持激酶獲取小珠的試劑使用 microfluidic 陷井和版本閥門」,加州大學洛杉磯分校教授說共同調查員 Hsian-Rong 曾,分子和醫療藥理。

「這臺固體 beta 照相機的綜合化在實時允許研究員監控檢驗,證明有用在我們的協議發展和測試期間」,說 Cong 犬齒,這個項目的主導的研究生。 「集成 microfluidic 和想像平臺開闢新的可能性并且使小型化許多公用基於放射線的生物鑒定對這個 microfluidic 域成為可能」。

「與袖珍相機的綜合化, microfluidic 格式檢驗有潛在被開發成耗費小長凳頭等,獨立部件」,博士後 Nam Vu 說加州大學洛杉磯分校,導致想像發展。

「採取一起,減少的範例輸入需要的,減少的檢驗時期和小組的 microfluidic 激酶放射性測量的數字式控制增殖率實現在是珍貴或易腐爛的臨床範例的直接實驗」,說加州大學洛杉磯分校博士後 Yanju Wang,導致 microfluidic 要素網絡設計運行這個檢驗。

將來的實驗將開發主要耐心的範例的再現範例收集和評定條件。

其他應用能包括激酶活動的描出他們的激酶抗化劑藥物區分的耐心和動物模型範例或者評定從乾細胞、癌症乾細胞和其他少見免疫細胞的。

來源: http://www.newsroom.ucla.edu/

Last Update: 26. January 2012 09:40

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