ナノテクノロジーを使用して理解マラリアの Explains Progress MIT 教授

Published on December 14, 2010 at 1:15 AM

設計が長く人間の病気を診断し、扱うための成長の技術の重要な役割を担ってしまったが、ただ最近病気の細胞および分子的機序の理解の影響があり開始してしまいました。

過去 10 年間にまたはそう、エンジニアは MIT の工学の学校の前の学部長マラリアのような理解の病気、遺伝性の血病気および癌への多大な貢献を、 Subra Suresh に従って作り始めました。

工学学部長の Subra Suresh NSF ディレクターそして前の学校。

木曜日の MIT の話では、 Suresh は 12 月 9 日、今では MIT に工学の Vannevar ブッシュ教授として許可に、全米科学財団のディレクターである学際的な研究が人間の病気の新しい理解の原因となった複数の方法、特にマラリアの輪郭を描きました。

Suresh は 2009 年 6 月に停止した生物的工学の MIT 教授に名誉を与えるために確立された最初のデイヴィッド B. Schauer Lecture を与えるために選択されました。 Schauer は消化器の細菌感染が炎症性腸病気、肝炎および癌のような条件のどのようにの原因となるか理解の特定焦点との細菌の病気の調査に彼のキャリアを、捧げました。

人間の病気の調査に工学見通しを持って来ることの Suresh の達成は彼に講議のための明らかな選択をしましたり、ジェームス Fox の Suresh を導入した比較薬および生物的工学の教授を言いました。 「nanomechanics とマラリア間の接続に関する彼の発見従来の訓練の交差で新しいフィールドを形づけました」、は Fox を言いました。

MIT の健康の科学技術の物質科学の部の任命をおよび工学、生物的工学、機械工学および部分保持した Suresh は最初に前に感染症の調査に興味があるように約 8 年なりました。

「エンジニアが感染症のような表面上は全く異種フィールドに持って来ることができる見通し人間感染症のメカニズムしか理解しないことを試みることで非常に有利である場合もありますが診断および therapeutics のためのまた成長の新技術」はと Suresh は言いました。

マラリアの新しい概観

ナノテクノロジーの専門家として、 Suresh は細胞レベルの機械変更が人間の病気にどのように影響を及ぼすことができるか調査することにしました。 具体的には、彼はマラリア原虫が赤血球の赤血球はすべてのボディティッシュに酸素を渡すことを防ぐ剛さそして粘着性を両方どのようにの変えるか理解に焦点を合わせました。

マラリアは約 400 百万人、および 1 つ百万のそして 3 ,000,000 間の殺害を毎年世界的に感染させます。 2 つの寄生虫により - Plasmodium の falciparum および Plasmodium の vivax - 広く病気を引き起こしますが、実験室の文化により致命的、従う義務があるので Suresh は P. の falciparum に焦点を合わせました。

マラリアは人間の犠牲者の血流に寄生虫を解放するカによって入れると同時に送信されます。 レバーの数日間再生の後で、寄生虫は繰り返し 48 時間の循環期間を経る赤血球を入力します。 各サイクルの端に追加血球を感染させるために、より多くの寄生虫は解放されます。

「光学ピンセットを使用して」 (レーザーによって制御される 2 つのビードと穏やかにセルを伸ばすことを含む技術)、 Suresh および彼の同僚は P. の falciparum の侵入の後の、赤血球 100 つまでの時の堅いより健全な赤血球になる 2005 年に、大いに多くにより前に考えました検出しました。  変形能のこの損失は能力小さい毛管を貫流するセル」非常に損なうことができます。 それらは一緒に群生するために後で感染させた赤血球に互いと血管の壁にスタックする大いにより大きい傾向がどのようにあるか量を示しまそれらを作ります。

ともに、それら二つのバイオメカニカル変更は頭痛および筋肉疲労苦しむためにおよび可能性としては腎不全または死を促す劇的に多くのティッシュに犠牲者貧血症のような典型的なマラリア徴候に達する、酸素の量を減らすことができます。

もっと最近、 Suresh は MIT のジョージ・ハリスンの分光学の実験室の物理学者とマラリア伝染によりまた赤血球の膜は振動する機能を失いますことを示すために協力しました。 セルの健康の表示器のそれらの振動は前にメートルのずっと billionths で調査し測定される、ちょうどマイクロ秒にですので全体のセルのために発生してが不可能。

Suresh および同僚は今赤血球の変形能の変更を制御するようである特定蛋白質の役割を調査しています。 作業は蛋白質を目標とする RESA のような新しい薬剤に導くことができます。

これらの調査すべては従来 MIT の分光学の実験室で使用された顕微鏡検査の技術のような生物系に、適用されなかった技術の光学ピンセット、 microfluidics およびアプリケーションのような新技術の開発によって可能に、なりました。 「私達がされた事のほとんどは前に 10 年されたにちがいない。 実験および計算のツールはありませんでした」、 Suresh を言いました。

Suresh はそれらのタイプの学際的な調査が広まりよう、に、 MIT、でそして他の所でなることを彼が望むことを言いました。 遺伝学、ナノテクノロジー、 microfluidics および計算工学のようなフィールドに人間の病気の調査を提供する多くがありますと彼は言いました。 「私達にあります何かを新しくおよび一義的見つける機会が」。

ソース: http://web.mit.edu/

Last Update: 11. January 2012 15:07

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