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Nanoparticles の御馳走腫瘍と効果的に囲まれている MIT の研究者ショーの薬剤

Published on January 11, 2011 at 4:17 AM

制癌剤の cisplatin を大いにもっと効果的に渡してもいい安全に前立腺の腫瘍のセルに目標とされる nanoparticle でカプセル化され、一度作動し、形式でターゲットに達することを MIT および Brigham の研究者および女性の病院は示しました。

新しい粒子を使用して、研究者は正常にマウスの腫瘍を縮められました同じ効果を達成するのに必要とされた慣習的な cisplatin の量 3 分の 1 だけ使用します。 それは腎臓の損傷および神経の損傷が含まれている cisplatin の深刻になり得る副作用を減らすのを助けることができます。

cisplatin の 3D レンダリング。

2008 年に、研究者は nanoparticles が実験室の皿で育った癌細胞ではたらいたことを示しました。 粒子が動物で約束を示したので、チームは人間テストに進むことを望みます。

「各段階、それはに可能そこにですアップするが、ちょうど」試み続けます新しい障害物です化学のスティーブン Lippard、アーサー Amos Noyes 教授および国家科学院の進行で 1 月 10. 日の週のようであるペーパーの年長の著者を言います。

Omid Farokhzad、 Nanomedicine の実験室のハーバード衛生学校そしてディレクターの助教授および Brigham および女性の病院の生体材料はまた、ペーパーの年長の著者です。 Shanta Dhar の Lippard の実験室の博士課程終了後の仲間、および Nagesh Kolishetti の Farokhzad の実験室の博士課程終了後の仲間は、共同鉛の著者です。

よりよい配達

癌を 1970年代末扱うのに医者が使用し始めた Cisplatin は最終的に細胞死を誘発する DNA の交差リンクによって癌細胞を破壊します。 また神経の損傷および悪心が含まれている化学療法を受け取っているすべての癌患者の半分についての不利な副作用にもかかわらず Cisplatin か他のプラチナ薬剤を取っています。

慣習的な cisplatin のもう一つの問題は血流の比較的短い寿命です。 患者に与えられる処置の 1 時間以内に線量の約 1% だけ腫瘍のセルに」それの半分についての DNA、排泄されます達し。

循環の時間を延長するためには、研究者は疎水性 (水撃退の) nanoparticle で cisplatin の派生物を包むことにしました。 最初に、彼らは普通親水性 (水引き付けます) である 2 つのヘキサン酸の単位 - 水を撃退する有機性フラグメントが付いている薬剤を修正しま。 それは - nanoparticle の…標的細胞を入力するまでそれらが作動しない生じるプロドラッグ - 形式をカプセル化することを可能にしました。

このアプローチを使用して、薬剤の大いに多くは薬剤のより少しが血流で低下するので、腫瘍に達します。 研究者は nanoparticles が約 24 時間血流で循環したことが、少なくとも長の 5 倍のよりカプセル化されていない cisplatin が分りました。 彼らはまたそれが慣習的な cisplatin 腎臓のその位集めなかったことが分りました。

彼らのターゲットに達するために nanoparticles を助けるためには研究者はまた PSMA (前立腺の特定の膜の抗原) に結合する分子、ほとんどの前立腺癌のセルで見つけられた蛋白質とそれらに塗りました。

nanoparticles の」示した後血の改善された耐久性は人間の前立腺の腫瘍とマウスを扱うことによって、研究者植え付けられた彼らの有効性をテストしました。 彼らは nanoparticles が 30 日にわたる慣習的な cisplatin 大いに腫瘍サイズを減らした、ことが分りました線量の 30% だけと。

「彼らに非常に優雅に示されていたちょうど改善された効力がありますが、また減らされた毒性」、 Mansoor Amiji の研究にかかわらなかった北東大学の健康科学の Bouvé の大学の薬剤科学の椅子を言います。 「nanoparticle、と患者に大量服用を得られるべきです従って副作用についての大いによりよく治療上の結果そしてない心配がその位あることができます」。

研究者が PNAS ペーパーこの前の 10 月で報告したようにこのタイプの nanoparticle デザインは他のタイプの薬剤、また更に複数の薬剤を一度に運ぶために容易に適応させることができます。 彼らはそれらの腫瘍が目標とすることができる受容器を知っていた限りまた前立腺癌以外腫瘍を目標とするように設計できます。 1 つの例は彼女2 ある種の乳癌で豊富な受容器言います Lippard をです。

このペーパーでテストされる粒子は制癌剤の docetaxel を提供する粒子が Farokhzad および MIT の協会教授によってロバート Langer 開発したのと同じデザインに基づいています。 それらの粒子を査定する段階 I 臨床試験は縛りの生物科学によって、実行先週始まりました。

追加動物試験は cisplatin 運送粒子が人間臨床試験に入ることができる前に必要言います Farokhzad をです。 「開発の結果が約束するすべてなら一日の終わりにそして私達は次の 3 年中に人間にそのようなことを置くことを望みます」と彼は言います。

ソース: http://web.mit.edu/

Last Update: 11. January 2012 13:44

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