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Posted in | Nanomedicine | Nanomaterials

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MIT 연구원은 Nanoparticles과 함께 동봉 약은 효과적으로 종양을 대접보기

Published on January 11, 2011 at 4:17 AM

MIT와 Brigham과 여성 병원에 연구원들은 전립선 종양 세포를 타겟으로 nanoparticle에 캡슐되었고 그것이 목표에 도달 한 번 활성화된 양식에 훨씬 더 효과적이고 안전하게 암 약물 cisplatin을 제공할 수있는 것으로 나타났습니다.

새로운 입자를 사용하여 연구자들은 성공적으로 동일한 효과를 달성하는 데 필요한 기존의 cisplatin의 한 3 분의 금액을 사용하여 마우스에서 종양을 축소 수 있었다. 그래서 신장 손상 및 신경 손상을 포함 cisplatin의 잠재적으로 심각한 부작용을 줄일 수 있습니다.

cisplatin의 3 - D 렌더링.

2008 년, 연구진은 nanoparticles는 실험실 접시에서 자란 암세포에서 근무 것을 보여주었다. 입자 동물의 약속을 보여주 이제, 그 팀이 인간의 테스트로 이동 희망합니다.

"각 단계에서 거기 와서 새로운 검문소 수 있지만 그냥 계속됩니다 가능성"의 절차에 나타납니다 스티븐 Lippard, 화학의 아더 아모스 Noyes 교수 및 종이의 수석 저자는 말합니다 과학의 국가 아카데미 1월 10일의 주.

Omid는 Farokhzad, 하버드 의과 대학 및 Nanomedicine 및 Brigham과 여성 병원에 Biomaterials의 연구소의 이사 조교수는 또한 종이의 수석 저자이다. Shanta Dhar, Lippard의 실험실에서 박사 후 동료, 그리고 Nagesh Kolishetti, Farokhzad의 실험실에서 박사 후 동료, 공동 선두 저자입니다.

더 나은 전달

의사가 1970 년대 말에 암 치료를 위해 사용하기 시작 Cisplatin은, 궁극적으로 세포 죽음을 유발 자신의 DNA를 교차 연결하여 암 세포를 파괴합니다. 또한 화학 요법을받는 모든 암 환자의 절반에 대한 신경 손상과 멀미를 포함 자사의 불리한 부작용은, Cisplatin 또는 기타 백금 약물을 데려가는에도 불구하고.

기존의 cisplatin과 함께 또 다른 문제는 혈류에의 상대적으로 짧은 수명이다. 환자에게 주어진 복용량의 약 1 %까지 종양 세포의 DNA에 도달하고, 그것의 약 절반은 치료 시간 이내 배설됩니다.

순환의 시간을 연장하려면, 연구자들은 소수성 (물을 - repelling) nanoparticle에서 cisplatin의 파생을 싸는하기로 결정했습니다. 첫째, 그들은 두 hexanoic 산성 단위 (물 유치) 일반적으로 친수성있는 약물을 수정 - 해상을 격퇴 유기 조각을. 그것이 대상 세포를 입력하기 전까지 비활성 상태 양식 - - nanoparticle에 그들은 결과 prodrug을 캡슐 수있었습니다.

약물 적게는 혈류의 저하되기 때문에이 방법을 사용하여 약물의 훨씬 더는 종양에 도달합니다. 연구진은 nanoparticles이 취소 캡슐 cisplatin보다 적어도 5 배 이상, 약 24 시간 동안 혈류에서 순환 것으로 나타났습니다. 그들은 또한 기존의 cisplatin으로 신장에 많이 축적 않았는 사실을 발견했습니다.

nanoparticles들이 목표에 도달하도록 돕기 위해, 연구자들은 또한 PSMA (전립선 특정 막 항원), 대부분의 전립선암 세포에서 발견 단백질에 바인딩 분자와 그들을 코팅.

혈액에있는 nanoparticles '향상된 내구성을 보여주는 후에 연구자들은 인간 전립선 종양과 이식 생쥐를 치료​​하여 효과를 테스트했습니다. 그들은 nanoparticles는 복용량의 30 %와 마찬가지로 30 일 동안 기존의 cisplatin 만큼은 아니 겠지만, 종양 크기를 감소 것으로 나타났습니다.

"그들은 매우 우아하게 아니라 개선 효능을 보여주뿐만 아니라 독성을 감소있다"고 연구에 참여하지 않았지만 Mansoor Amiji, 건강 과학 대학 (Northeastern University)의 Bouvé 대학에서 약학 의자는 말합니다. "nanoparticle로, 당신이 환자에 높은 복용량을받을 수 있어야하므로 부작용에 ​​대해 많은 걱정하지 더 나은 치료 결과를 가지고 수 있습니다."

연구진은 PNAS 종이 지난 10 월에 보고된로 nanoparticle 디자인의이 유형은 쉽게, 한 번에 하나 이상의 약물도 약물의 다른 유형을 휴대하거나, 적응 수 있습니다. 그들은 또한 그 종양이 타겟이 될 수있는 수용체를 알고만큼 전립선 암 이외의 종양을 대상으로 설계 될 수 있습니다. 한 예로, 유방암의 일부 유형의 풍부한 그녀 - 2 수용체이며, Lippard는 말합니다.

본 논문에서 테스트 입자 Farokhzad 및 암 약물 docetaxel을 제공 MIT 연구원 교수 로버트 랭거 개발한 입자와 같은 디자인을 기반으로합니다. 그 입자를 평가하는 단계 I 임상 시험은 BIND Biosciences에 의해 실행, 지난 주에 시작했다.

cisplatin 운반 입자 인간 임상 실험에 갈 수 전에 추가 동물 실험이 필요, Farokhzad 말합니다. "개발 결과가 모두 유망있다면 하루의 끝에서, 그렇다면 우리는 다음 3 년 안에 인간 이런식으로 연기할 수 있도록 노력하겠습니다 것"라고 말합니다.

출처 : http://web.mit.edu/

Last Update: 20. October 2011 09:26

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