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麻省理工学院的研究显示,纳米粒子封闭的药物治疗肿瘤有效

Published on January 11, 2011 at 4:17 AM

在麻省理工学院和布里格姆与妇女医院的研究人员已经证明,他们可以在一个已封装在针对前列腺肿瘤细胞的纳米粒子和被激活,一旦达到其目标的形式提供更有效和安全的抗癌药物顺铂。

使用新的粒子,研究人员能够成功地缩在小鼠的肿瘤,只有三分之一的使用量达到同样的效果所需的常规顺铂。这可能有助于减少顺铂的潜在的严重副作用,其中包括肾功能损害和神经损伤。

一个顺铂的3 - D渲染。

2008年,研究人员发现,纳米粒子,在培养皿中生长的癌细胞工作。现在,粒子在动物中的承诺,球队希望转移到人体试验。

“在每一个阶段,它的可能有将是新的路障,将前来起来,但你只是不断尝试,”说斯蒂芬Lippard,亚瑟阿摩司诺伊斯化学教授和一个纸张的资深作者,出现的诉讼国家科学院1月10日的一周的科学。

奥米德Farokhzad副教授,哈佛医学院和布里格姆与妇女医院纳米医学和生物材料实验室主任,也是论文的高级作者。 Shanta DHAR,在Lippard的实验室博士后联营公司,并Nagesh Kolishetti,在Farokhzad的实验室博士后联营公司,共同撰稿人。

更好的交付

顺铂,医生开始使用治疗癌症在20世纪70年代末,摧毁了交叉连接它们的DNA,最终触发细胞死亡的癌细胞。尽管它的副作用,其中也包括神经损伤,恶心,所有的癌症患者接受化疗的一半左右,顺铂或其他铂类药物。

与传统的顺铂的另一个问题是其在血液中的寿命相对较短。给予病人的剂量只有约1%,到达肿瘤细胞的DNA,和它的一半左右是在一个小时的治疗中排出。

为了延长流通的时间,研究人员决定寓顺铂的衍生物,在疏水性(水驱蚊)纳米粒子。首先,他们修改的药物,它通常是亲水性(水吸引),有两个己酸单位 - 排斥水的有机碎片。这使他们能够封装产生的前体药物 - 纳米粒子 - 一个形式,是处于非活动状态,直到它进入靶细胞。

使用这种方法,很多药物到达肿瘤,因为较少的药物是血液中的降解。研究人员发现,在约24小时的血液,比未封装顺铂纳米粒子散发至少5倍。他们还发现,它并没有积聚在传统的顺铂的肾一样。

为了帮助纳米粒子达到自己的目标,研究人员还涂有PSMA(前列腺特异膜抗原),在大多数前列腺癌细胞中发现的一种蛋白质的分子结合。

显示血液中的纳米颗粒的提高耐久性后,研究人员检测治疗人类前列腺肿瘤植入小鼠的有效性。他们发现,纳米颗粒减少肿瘤的大小,尽可能超过30天,与传统的顺铂剂量只有30%,但。

曼苏尔Amiji在东北大学的健康科学学院Bouvé,谁没有参与这项研究,医药科学的椅子,说:“”他们有非常优雅表明不只是提高了疗效,但也减少毒性。 “随着纳米粒子,你应该到病人能够得到更高的剂量,所以你可以有一个更好的治疗结果,而不是担心副作用。”

进行其他类型的药物,甚至一次超过一种药物,可以很容易地适应这种类型的纳米颗粒设计,研究人员在美国国家科学院院刊纸去年十月报道。他们也可以被设计为目标的肿瘤,前列腺癌,只要知道这些肿瘤可以有针对性的受体以外。 Lippard说,一个例子是HER - 2受体丰富的乳腺癌的某些类型的。

本文测试的颗粒是基于相同的设计Farokhzad和麻省理工学院教授罗伯特兰格提供抗癌药物多西紫杉醇的开发粒子。 I期临床试验,以评估这些粒子从上周开始,运行的BIND生物科学。

Last Update: 10. October 2011 17:30

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