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麻省理工學院的研究顯示,納米粒子封閉的藥物治療腫瘤有效

Published on January 11, 2011 at 4:17 AM

在麻省理工學院和布里格姆與婦女醫院的研究人員已經證明,他們可以在一個已封裝在針對前列腺腫瘤細胞的納米粒子和被激活,一旦達到其目標的形式提供更有效和安全的抗癌藥物順鉑。

使用新的粒子,研究人員能夠成功地縮在小鼠的腫瘤,只有三分之一的使用量達到同樣的效果所需的常規順鉑。這可能有助於減少順鉑的潛在的嚴重副作用,其中包括腎功能損害和神經損傷。

一個順鉑的3 - D渲染。

2008年,研究人員發現,納米粒子,在培養皿中生長的癌細胞工作。現在,粒子在動物中的承諾,球隊希望轉移到人體試驗。

“在每一個階段,它的可能有將是新的路障,將前來起來,但你只是不斷嘗試,”說斯蒂芬Lippard,亞瑟阿摩司諾伊斯化學教授和一個紙張的資深作者,出現的訴訟國家科學院 1月10日的一周的科學。

奧米德 Farokhzad副教授,哈佛醫學院和布里格姆與婦女醫院納米醫學和生物材料實驗室主任,也是論文的高級作者。 Shanta DHAR,在Lippard的實驗室博士後聯營公司,並 Nagesh Kolishetti,在Farokhzad的實驗室博士後聯營公司,共同撰稿人。

更好的交付

順鉑,醫生開始使用治療癌症在20世紀 70年代末,摧毀了交叉連接它們的DNA,最終觸發細胞死亡的癌細胞。儘管它的副作用,其中也包括神經損傷,噁心,所有的癌症患者接受化療的一半左右,順鉑或其他鉑類藥物。

與傳統的順鉑的另一個問題是其在血液中的壽命相對較短。給予病人的劑量只有約 1%,到達腫瘤細胞的DNA,和它的一半左右是在一個小時的治療中排出。

為了延長流通的時間,研究人員決定寓順鉑的衍生物,在疏水性(水驅蚊)納米粒子。首先,他們修改的藥物,它通常是親水性(水吸引),有兩個己酸單位 - 排斥水的有機碎片。這使他們能夠封裝產生的前體藥物 - 納米粒子 - 一個形式,是處於非活動狀態,直到它進入靶細胞。

使用這種方法,很多藥物到達腫瘤,因為較少的藥物是血液中的降解。研究人員發現,在約 24小時的血液,比未封裝順鉑納米粒子散發至少5倍。他們還發現,它並沒有積聚在傳統的順鉑的腎一樣。

為了幫助納米粒子達到自己的目標,研究人員還塗有PSMA(前列腺特異膜抗原),在大多數前列腺癌細胞中發現的一種蛋白質的分子結合。

顯示血液中的納米顆粒的提高耐久性後,研究人員檢測治療人類前列腺腫瘤植入小鼠的有效性。他們發現,納米顆粒減少腫瘤的大小,盡可能超過 30天,與傳統的順鉑劑量只有30%,但。

曼蘇爾 Amiji在東北大學的健康科學學院 Bouvé,誰沒有參與這項研究,醫藥科學的椅子,說:“”他們有非常優雅表明不只是提高了療效,但也減少毒性。 “隨著納米粒子,你應該到病人能夠得到更高的劑量,所以你可以有一個更好的治療結果,而不是擔心副作用。”

進行其他類型的藥物,甚至一次超過一種藥物,可以很容易地適應這種類型的納米顆粒設計,研究人員在美國國家科學院院刊紙去年十月報導。他們也可以被設計為目標的腫瘤,前列腺癌,只要知道這些腫瘤可以有針對性的受體以外。 Lippard說,一個例子是HER - 2受體豐富的乳腺癌的某些類型的。

本文測試的顆粒是基於相同的設計 Farokhzad和麻省理工學院教授羅伯特蘭格提供抗癌藥物多西紫杉醇的開發粒子。 I期臨床試驗,以評估這些粒子從上週開始,運行的BIND生物科學。

額外的動物試驗之前,需要載順鉑粒子可以進入人體臨床試驗,說 Farokhzad。 “在這一天結束,如果所有有前途的發展成果,那麼我們希望人類在未來三年內把像這樣,”他說。

來源: http://web.mit.edu/

Last Update: 7. October 2011 19:12

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