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Los Representantes Técnicos del MIT Crean Nuevo Nanoparticles de Vacuna-Entrega para Muchas Enfermedades

Published on February 22, 2011 at 4:25 AM

Los representantes técnicos del MIT han diseñado un nuevo tipo de nanoparticle que podría entregar con seguridad y de manera efectiva las vacunas para las enfermedades tales como VIH y malaria.

Las nuevas partículas, descritas en la aplicación del 20 de febrero los Materiales de la Naturaleza, consisten en las esferas grasas concéntricas que pueden llevar versiones sintetizadas de las proteínas producidas normalmente por los virus. Estas partículas sintetizadas sacan una inmunorespuesta fuerte - comparable a ésa producida por las vacunas vivas del virus - pero deben ser mucho más seguras, dicen Darrell Irvine, autor del papel y profesor adjunto de la ciencia material e ingeniería e ingeniería biológica.

Las células Inmunes, marcadas con etiqueta con la proteína fluorescente verde, son rodeadas por los nanoparticles (rojos), después de que los nanoparticles se inyecten en la piel de un ratón.

Tales partículas podían ayudar a científicos a desarrollar vacunas contra cáncer así como enfermedades infecciosas. En colaboración con científicos en el Instituto del Ejército de Walter Reed de la Investigación, Irvine y sus estudiantes ahora están probando capacidad de los nanoparticles' de entregar una vacuna experimental de la malaria en ratones.

Las Vacunas protegen el cuerpo exponiéndolo a un agente infeccioso que prepare el sistema inmune para responder rápidamente cuando encuentra el patógeno otra vez. En muchos casos, por ejemplo con las vacunas de la poliomielitis y de la viruela, un formulario muerto o lisiado del virus se utiliza. Otras vacunas, tales como la vacuna de la difteria, consisten en una versión sintetizada de la proteína o de la otra molécula hecha normalmente por el patógeno.

Al diseñar una vacuna, los científicos intentan provocar por lo menos a uno de los jugadores mayores del cuerpo humano dos en la inmunorespuesta: Células de T, que atacan las células de cuerpo que se han infectado con un patógeno; o células de B, que secretan los anticuerpos que apuntan los virus o las bacterias presentes en la sangre y otros fluídos corporales.

Para las enfermedades en las cuales el patógeno tiende a tirante las células interiores, tales como VIH, una reacción fuerte de un tipo de Linfocito T conocido como “asesino” se requiere el Linfocito T. La mejor manera de provocar estas células en la acción es utilizar un virus matado o lisiado, pero eso no se puede hacer con el VIH porque es difícil hacer el virus inofensivo.

Para conseguir alrededor del peligro de usar virus vivos, los científicos están trabajando en las vacunas sintetizadas para el VIH y otras infecciones virales tales como hepatitis B. Sin Embargo, estas vacunas, mientras que son más seguras, no sacan una reacción muy fuerte del Linfocito T. Recientemente, los científicos han intentado embalar las vacunas en las gotitas grasas llamadas los liposomas, que podrían ayudar a ascender reacciones del Linfocito T empaquetando la proteína en una partícula de tipo virus. Sin Embargo, estos liposomas tienen estabilidad pobre en sangre y fluídos corporales.

Irvine, que es una pieza de David H. Koch Institute del MIT para la Investigación de Cáncer Integrante, decidía a emplear la aproximación del liposoma empaquetando muchas de las gotitas juntas en esferas concéntricas. Una Vez Que los liposomas se funden juntos, las paredes adyacentes del liposoma químicamente “grapa” el uno al otro, haciendo la estructura más estable y menos probable analizar demasiado rápidamente la inyección siguiente. Sin Embargo, una vez que los nanoparticles son absorbidos por una célula, degradan rápidamente, release/versión la vacuna y provocando una reacción del Linfocito T.

En pruebas con los ratones, Irvine y sus colegas utilizaron los nanoparticles para entregar una proteína llamada ovalbumina, una proteína de la clara de huevo de uso general en inmunología estudia porque las herramientas bioquímicas están disponibles para seguir su trayectoria la inmunorespuesta a esta molécula. Encontraron que tres inmunizaciones de las dosis inferiores de la vacuna produjeron una reacción fuerte del Linfocito T - después de la inmunización, el hasta 30 por ciento de todas las células de T del asesino en los ratones era específico a la proteína vaccínea.

Ése es una de las reacciones más fuertes del Linfocito T generadas por una vacuna de la proteína, y comparables a las vacunas virales fuertes, pero sin las preocupaciones del seguro de virus vivos, dice Irvine. Importantemente, las partículas también sacan una reacción fuerte del anticuerpo. Niren Murthy, profesor adjunto en el Instituto de Tecnología de Georgia, dice que las nuevas partículas representan “un avance bastante grande,” aunque él dice que más experimentos son necesarios mostrar que pueden sacar una inmunorespuesta contra enfermedad humana, en temas humanos. “Hay definitivamente suficiente potencial de valer el explorar de él con más sofisticado y los experimentos costosos,” él dice.

Además de la malaria estudia con los científicos en Walter Reed, Irvine también está trabajando en desarrollar los nanoparticles para entregar vacunas del cáncer y vacunas del VIH. La Traslación de esta aproximación al VIH se está haciendo en colaboración con colegas en el Instituto de Ragon del Hospital General del MIT, de Harvard y de Massachusetts. Establecieron al instituto, que financió este estudio junto con las Entradas Asiento, Departamento de Defensa e Institutos de Salud Nacionales, en 2009 con el objetivo de desarrollar una vacuna del VIH.

Fuente: http://web.mit.edu/

Last Update: 12. January 2012 18:24

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