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Posted in | Nanomedicine | Nanomaterials

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MIT 工程師創建許多疾病的新的疫苗傳送的 Nanoparticles

Published on February 22, 2011 at 4:25 AM

MIT 工程師設計了可能安全和有效傳送疾病的疫苗例如 HIV 和瘧疾納米顆粒的新類型。

新的微粒,描述在本質材料的 2月 20日問題,包括可能運載病毒通常生產的蛋白質的綜合版本的同心肥膩範圍。 這些綜合微粒得出一個強烈的免疫反應 - 可比較與活病毒疫苗生產的那 -,但是應該是更加安全的,說 Darrell 本文的爾灣、作者和材料學副教授和工程和生物工程。

在 nanoparticles 被注射到鼠標的皮膚後,免疫細胞,標記用綠色螢光蛋白質,由 nanoparticles 包圍 (紅色)。

這樣微粒能幫助科學家開發疫苗癌症以及傳染病。 與研究瓦爾特 Reed 陸軍學院的科學家合作,爾灣和他的學員現在測試 nanoparticles』能力傳送在鼠標的實驗瘧疾疫苗。

疫苗通過顯示它保護這個機體在填裝免疫系統迅速回應的傳染物質,當它再時遇到病原生物。 在許多情況下,例如與小兒痲痺症和天花疫苗,病毒的一份停止或殘疾表單使用。 其他疫苗,例如白喉病疫苗,包括病原生物或其他分子的通常做的一個綜合版本蛋白質。

當設計疫苗時,科學家設法挑釁免疫反應的人體的二主要球員之至少一: T 細胞,攻擊身體細胞感染病原生物; 或者 B細胞,藏匿抗體瞄準病毒或細菌當前在這滴血液和其他體液。

對於病原生物傾向於堅持裡面細胞,例如 HIV,從叫作 「兇手」的 T 細胞的類型的一種強烈的回應的疾病需要 T 細胞。 這個最佳的方式挑釁這些細胞到活動將使用被殺死的或殘疾病毒,但是那不可能執行與 HIV,因為使病毒無害是難的。

要避過使用活病毒的危險,科學家在 HIV 的綜合疫苗和其他病毒感染工作例如乙型肝炎。 然而,這些疫苗,當更加安全時,不得出一種非常強烈的 T 細胞回應。 最近,科學家設法裝箱疫苗在稱脂質體的肥膩小滴,可能幫助通過包裝在一個像病毒的微粒的蛋白質促進 T 細胞回應。 然而,這些脂質體有粗劣的穩定性在血液和體液。

爾灣,是 MIT 的大衛 H. 綜合癌症研究的 Koch Institute 的成員,在脂質體途徑決定編譯通過一起包裝許多小滴在同心範圍。 一旦脂質體一起被熔化,相鄰脂質體牆壁化工 「被釘」彼此,使這個結構更加穩定和不太可能太迅速劃分下列射入。 然而,一旦 nanoparticles 由細胞吸收,他們迅速降低,發行疫苗和挑釁一種 T 細胞回應。

在與鼠標的測試,因為生物化學的工具是可用跟蹤對此分子的免疫反應,爾灣和他的同事使用 nanoparticles 傳送稱卵白蛋白的蛋白質,蛋白蛋白質常用在免疫學方面學習。 他們發現疫苗的低劑量的三免疫導致了一種強烈的 T 細胞回應 - 在免疫以後, 30% 的在鼠標的所有兇手 T 細胞是特定的對疫苗蛋白質。

那是其中一種最強烈的 T 細胞回應生成由蛋白質疫苗和可比較與嚴格的病毒疫苗,但是沒有活病毒安全性關心,說爾灣。 重要地,微粒也得出一種強烈的抗體回應。 Niren Murthy,喬治亞技術研究所的副教授,在人類主題說新的微粒表示 「相當大預付款」,雖然他說更多實驗是需要的向顯示他們可以得出一個免疫反應人力疾病。 「確實有足够的潛在值得測試它與更加複雜,并且消耗大的實驗」,他說。

除瘧疾之外學習與科學家在瓦爾特 Reed,爾灣在開發 nanoparticles 傳送癌症疫苗和 HIV 疫苗也運作。 此途徑的轉換對 HIV 的完成與 MIT、哈佛和馬薩諸塞綜合醫院 Ragon 學院的同事合作。 學院,資助此研究以及門基礎,國防部和國家衛生研究所,在 2009年被設立了打算開發 HIV 疫苗。

來源: http://web.mit.edu/

Last Update: 26. January 2012 15:35

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