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科学家设计纳诺根据人为 Protocells 撤销致命的病毒

Published on March 3, 2011 at 5:05 AM

从国家标准技术局 (NIST) 和 Weill 康奈尔山东医学院的研究员设计了可能诱使,坑害,并且撤销致命的人选件类请病毒认为有齿的诱饵的人为 “protocells”。

这个技术提供用于详细学习结构病毒攻击细胞,并且也许甚而成为为抗病毒药物新的选件类的基本类型的一个新的研究工具。

新的纸详细资料新颖的人为细胞如何达到在停用 Nipah 和 Hendra 病毒实验类似物的一个最近的 100% 成功率,可能导致致命脑炎的二涌现的 henipaviruses (脑子的炎症) 在人。

“我们经常称他们蜂蜜罐 protocells”,科学家大卫 LaVan 说 NIST 材料, “诱剂,您能使用获取某事的不可抗拒地甜诱饵”。

Henipaviruses, LaVan 解释,属于病原生物其他示例包括副流感病毒人,呼吸合胞体的病毒、腮腺炎和麻疹叫的被包围的病毒的一个主要的种类,因为他们由二层油脂膜包围类似于该放入的动物细胞。 在此膜埋置的一个对蛋白质在音乐会操作传染寄主细胞。 一个人,所谓的 “G”蛋白质,作为监视人,识别和束缚对在靶细胞的表面的特定 “感受器官”蛋白质。

G 蛋白质然后发信号 “F”蛋白质,解释 LaVan,虽然不是好的了解的这个确切的结构。 “F 蛋白质竖起象弹簧和,一旦它获得足够接近,射击其鱼叉,击穿细胞的 bilayer 并且允许病毒拉自己到这个细胞。 然后膜熔化,并且有效负荷可能被传送到这个细胞和接管”。 然而它可能一次只执行它。

有 nanoporous 硅土惰性,但是提供结构上的核心力量被包裹的 “蜂蜜罐” protocells 在象一个正常细胞的油脂膜。 在此膜研究小组埋置了诱饵,蛋白质 Ephrin-B2, henipaviruses 的一个已知的目标。 要测试它,他们显示 protocells 在 henipaviruses 的实验类似物被开发在 Weill 康奈尔。 类似物是几乎完全相同的对在外部的 henipaviruses,但是而不是 henipaviral 核糖核酸,他们负担被设计表示萤光蛋白质在传染非病源的病毒的染色体。 这启用计数的和形象化的被传染的细胞。

在控制实验,小组显示出, protocells 是惊人地有效诱饵,根本清除测试解决方法有效的病毒,如被评定通过使用萤光蛋白质确定多少个正常细胞由剩余的病毒传染。

这个立即福利, LaVan 说,是为学习信包病毒如何的一个强大的研究工具从事。 “这是学习此类的一个好的系统在病毒和细胞之间的芭蕾舞蹈艺术,是非常难学习。 一个正常细胞将有数万膜蛋白质。 您也许学习这一个,但是可能它是确实影响您的实验的其中一其他。 您使此根本不可能复杂化的自然细胞降低到一个非常纯系统,因此您能现在变化参数和设法推测您如何能欺骗病毒”。

从长远看,研究员请说,蜂蜜罐 protocells 可能成为抗病毒药物全部的新的选件类。 病毒,他们指出,是臭名远扬的为了快速展开能变得有抵抗性对药物,但是,因为蜂蜜罐使用病毒的基本的传染结构,演变避免他们的所有病毒可能是较没有效在传染正常细胞。

来源: http://www.nist.gov/

Last Update: 12. January 2012 18:40

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