科學家設計基於納米人工Protocells滅活致命病毒

Published on March 3, 2011 at 5:05 AM

從國家標準和技術研究所(NIST)和威爾康乃爾醫學院的研究人員設計了人工“protocells”可以引誘,坑害和滅活一類致命的人類病毒的思考,與牙齒的誘餌。

該技術提供了一個新的研究工具,可以用來研究病毒攻擊細胞的機制,詳細,甚至可能成為一個新的抗病毒藥物類的基礎上。

一個新的文件詳細介紹了如何停用尼帕病毒和亨德拉病毒的實驗類似物,兩個新興 henipaviruses,可引起人類致命的腦炎(腦部發炎)新穎的人造細胞實現接近100%的成功率。

“我們經常打電話他們說:”蜜罐protocells,NIST的材料科學家大衛拉旺“的誘惑,無法抗拒的甜蜜的誘餌,您可以使用捕捉到的東西。”

Henipaviruses,拉旺解釋,屬於一個廣泛的一類人類病原體的其他例子包括副流感病毒,呼吸道合胞病毒,腮腺炎和麻疹所謂的包膜病毒,因為它們是由類似的,封閉的動物細胞的雙層脂質膜包圍。演唱會感染宿主細胞的蛋白質對嵌入在這個膜法。其中,所謂的“G”的蛋白質,作為去污劑,承認和有約束力的靶細胞表面的一個特定的“受體”的蛋白質。

G蛋白信號的“F”的蛋白質,解釋了拉旺,雖然確切的機制還不是很清楚。 “”像春天F蛋白的雞,一旦它獲得接近不夠,激發其魚叉,其中穿透細胞的雙層和允許的病毒,以拉進入細胞本身。然後在膜保險絲和有效載荷可以得到進入細胞內傳遞和接管。“它只能做一次,但是。

“蜜罐”protocells中有一個核心的納米多孔二氧化矽惰性,但提供的結構強度像一個正常細胞的脂質膜包裹。在這種膜的研究團隊的嵌入式誘餌,蛋白質 Ephrin - B2,一個已知的henipaviruses目標。為了測試它,他們暴露的protocells在康奈爾開發 henipaviruses實驗類似物。類似物在外面henipaviruses,幾乎是相同的,但代替henipaviral核糖核酸,他們承擔的工程是一個非致病性病毒,感染後表達熒光蛋白的基因組。這使感染的細胞計數和可視化。

在控制實驗中,團隊表現出的protocells令人驚訝的是有效的誘餌,從根本上清除活躍病毒的測試解決方案,如使用熒光蛋白,以確定其餘的病毒感染正常細胞的多少來衡量。

拉旺說,直接的好處,是一個強有力的研究工具,研究信封病毒如何工作的。 “這是一個很好的系統研究這樣一個病毒和一個細胞,已很難研究之間的編排一個正常細胞會有成千上萬的膜蛋白。您可能是研究這一塊,但也許它的之一的人能真正影響你的實驗。減少這一個非常純淨的系統基本上是極端複雜的自然細胞,所以你現在可以改變的參數和揣摩,你怎麼可以欺騙病毒。“

從長遠來看,研究人員說,蜜罐protocells可以成為一個整體類新的抗病毒藥物。病毒,他們指出,迅速發展成為抗藥物臭名昭著,但因為蜜罐使用基本的感染病毒的機制,任何病毒的演變,以避免他們可能會感染正常細胞以及有效。

來源: http://www.nist.gov/

Last Update: 5. October 2011 19:49

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