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纳诺的 Zetasizer 证明无价病毒蛋白质的 Liposomal 调查的

Published on March 9, 2011 at 12:34 AM

Sindra 彼德森 Arskoldld 博士,副教授和她的同事工作隆德大学的 (瑞典) 氢核通道组、重点在病毒蛋白质的 liposomal 调查和抗病毒作用者的。 脂质体使用作为 virion 的人为设计,启用关键膜药物目标系统的察视。

的彼德森博士 Årsköld 相信该,因为她的研究依靠准确,在各种各样的范例的定期范例质量管理适应,它不会是可行的,不用 Zetasizer 纳诺微粒描述特性系统的迅速,可靠,资源高效的评定功能从 Malvern 仪器的

彼德森 Årsköld 博士解释范例描述特性的费用为什么很对她的工作至关重要作为蛋白质科学家; “通过声波处理磷脂创建了在水中,被生产的脂质体使用得到高度详细,定量生物物理学的数据。 因此它是最大重要每批表示同样优质,根据缩小的大小分布和 unilamellarity,并且他们的形态学是再现和一致的。 监控这些参数也是举足轻重的在开发脂质体生产方法和优选它新的蛋白质系统的。 例如,有些情况导致 multilamellar 脂质体,有象葱的许多层。 这意味着,在我们生产一个新的范例时候我们必须执行质量检查保证这个进程是一致的”。

“当电子显微镜术 (EM)提供我们以更加详细的数据时,它采取全天得到图象。 因此它是昂贵的为定期范例测试使用 EM。 动态光散射 (DLS)与纳诺的 Zetasizer 是非破坏性和快速的。 它使我们走到仪器,并且在几分钟内测试我们的范例”,彼德森 Arskoldld 博士说。 “实际上,它是这样一个有用,易用系统他们现在有它我的部门的蛋白质化学家每天使用了它,自从我采购了它和不会要居住,不用它!”

一部分的隆德生化和结构上的生物的大学系,彼德森 Arskoldld 博士和氢核通道组学习 M2 蛋白质,小,单一范围从流行性感冒 A (TM) 病毒的横跨膜蛋白质的工作情况。 在国家科学院的行动的 7月问题合著由彼德森 Arskoldld 博士和发表的论文 (PNAS),找到使多个氢核侵略流行性感冒 A 病毒的神奇进程,触发寄主细胞的传染,无需开发大电子潜在。 结果展示 M2 蛋白质的卓越地复杂,功能上调整的酸碱度依赖性,提供开发成功的抗病毒药物的一个更好的机会。 关于氢核通道组的工作和在隆德大学访问的其他分子和蛋白质研究的更多信息: http://www.cmps.lu.se/

Last Update: 12. January 2012 18:40

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