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納諾的 Zetasizer 證明無價病毒蛋白質的 Liposomal 調查的

Published on March 9, 2011 at 12:34 AM

Sindra 彼德森 Arskoldld 博士,副教授和她的同事工作隆德大學的 (瑞典) 氫核通道組、重點在病毒蛋白質的 liposomal 調查和抗病毒作用者的。 脂質體使用作為 virion 的人為設計,啟用關鍵膜藥物目標系統的察視。

的彼德森博士 Årsköld 相信該,因為她的研究依靠準確,在各種各樣的範例的定期範例質量管理適應,它不會是可行的,不用 Zetasizer 納諾微粒描述特性系統的迅速,可靠,資源高效的評定功能從 Malvern 儀器的

彼德森 Årsköld 博士解釋範例描述特性的費用為什麼很對她的工作至關重要作為蛋白質科學家; 「通過聲波處理磷脂創建了在水中,被生產的脂質體使用得到高度詳細,定量生物物理學的數據。 因此它是最大重要每批表示同樣優質,根據縮小的大小分佈和 unilamellarity,并且他們的形態學是再現和一致的。 監控這些參數也是舉足輕重的在開發脂質體生產方法和優選它新的蛋白質系統的。 例如,有些情況導致 multilamellar 脂質體,有像蔥的許多層。 這意味著,在我們生產一個新的範例時候我們必須執行質量檢查保證這個進程是一致的」。

「當電子顯微鏡術 (EM)提供我們以更加詳細的數據時,它採取全天得到圖像。 因此它是昂貴的為定期範例測試使用 EM。 動態光散射 (DLS)與納諾的 Zetasizer 是非破壞性和快速的。 它使我們走到儀器,并且在幾分鐘內測試我們的範例」,彼德森 Arskoldld 博士說。 「實際上,它是這樣一個有用,易用系統他們現在有它我的部門的蛋白質化學家每天使用了它,自從我採購了它和不會要居住,不用它!」

一部分的隆德生化和結構上的生物的大學系,彼德森 Arskoldld 博士和氫核通道組學習 M2 蛋白質,小,單一範圍從流行性感冒 A (TM) 病毒的橫跨膜蛋白質的工作情況。 在國家科學院的行動的 7月問題合著由彼德森 Arskoldld 博士和發表的論文 (PNAS),找到使多個氫核侵略流行性感冒 A 病毒的神奇進程,觸發寄主細胞的傳染,无需開發大電子潛在。 結果展示 M2 蛋白質的卓越地複雜,功能上調整的酸碱度依賴性,提供開發成功的抗病毒藥物的一個更好的機會。 關於氫核通道組的工作和在隆德大學訪問的其他分子和蛋白質研究的更多信息: http://www.cmps.lu.se/

Last Update: 3. June 2015 11:48

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