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納米激光粒度儀證明病毒蛋白的脂質體研究提供了寶貴的

Published on March 9, 2011 at 12:34 AM

Sindra彼得森Årsköld博士,副教授和她的同事們在隆德大學(瑞典)的質子通道組,工作重點是對病毒蛋白和抗病毒製劑脂質體調查。脂質體用作人造的病毒粒子模型,使關鍵的膜結合的藥物靶標系統的審查。

彼得森Årsköld博士認為,因為她的研究取決於準確,日常的樣品在廣泛的樣本條件質量控制上,它不會沒有的快速,可靠,資源節約型測量的激光粒度儀納米顆粒表徵系統從功能可行的馬爾儀器

彼得森Årsköld博士解釋了為什麼樣品表徵的成本是如此重要的一種蛋白質的科學家對她的工作;“創建超聲磷脂在水中,產生脂質體用於獲取高度細化,量化的生物物理數據,因此它是至關重要的。每個批次持有相同的高品質,粒度分佈窄和unilamellarity,並監測這些參數,它們的形態是可重複的和一致的。也是發展中的脂質體的生產方法和新的蛋白質系統優化的關鍵,例如,某些情況下會導致 multilamellar脂質體,其中有許多層就像一個洋蔥,這意味著我們每次產生一個新的樣本,我們必須進行質量檢查,以確保這一進程是一致的。“

“雖然電子顯微鏡(EM)為我們提供更詳細的數據,它需要一整天的時間來獲取圖像,因此,將昂貴的例行抽樣檢驗 EM使用。納米激光粒度儀的動態光散射(DLS)是兩個非破壞性和快速。彼得森博士說,“它使我們能夠走到儀器和測試我們的樣品,在短短的幾分鐘內 Årsköld。 “事實上,它是一個有用的,易於使用的系統,我所在部門的蛋白質化學家使用它每一天,因為我買了它,也不會想住而現在他們!”

隆德大學的生物化學和結構生物學系的一部分,彼得森Årsköld博士和質子通道組一直在研究的M2蛋白,小,單跨跨膜(TM)從 A型流感病毒的蛋白質的行為。由彼得森Årsköld博士共同撰寫,並在7月的訴訟的國家科學院學報(PNAS)上發表的文件,揭示了神秘的過程,使多個質子入侵的A型流感病毒,引發感染的宿主細胞,開發一個大型的電勢。結果證明非常複雜,功能調整 M2蛋白的pH值的依賴,提供了一個更好的機會發展成功的抗病毒藥物。欲了解更多信息的質子通道組和隆德大學訪問的其他分子和蛋白質研究的工作:http://www.cmps.lu.se/

Last Update: 8. October 2011 08:12

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