Site Sponsors
  • Strem Chemicals - Nanomaterials for R&D
  • Park Systems - Manufacturer of a complete range of AFM solutions
  • Oxford Instruments Nanoanalysis - X-Max Large Area Analytical EDS SDD

Университет Лейпциг Выбирает Систему CellHesion JPK для Мягкого Исследования Дела

Published on May 4, 2011 at 12:49 AM

Аппаратуры JPK, мир-ведущее изготовление nanoanalytic измерительного оборудования для исследования в науках о жизни и мягкое дело, сообщают что Университет Лейпциг выбрал систему CellHesion 200 для их Института Экспириментально Физики I.

Исследование Института Экспириментально Физики I сфокусировано на деле сконденсированном нежностью как кусковой материал, в взаимодействии с поверхностями и интерфейсами, и с одиночными молекулами. Системы под изучением покрывают богатство как малые молекулы трейсера, жидкостные кристаллы, полимеры, полимер-сети, протеины, и даже живя биологические клетки. Задача исследования Института Экспириментально Физики I для того чтобы исследовать физическую основу отношений структур-свойства в этих системах.

Стив Pawlizak, аспирант столба в группе Профессора Käs' на Университете Лейпциг используя систему JPK CellHesion 200.

Профессор Josef A. Käs двинул его группу к Лейпциг в 2001 от Техасского Университета на Остине. В это время, он стал одним из первых пользователей серии JPK NanoWizard атомных микроскопов усилия для того чтобы начать близкую серию взаимодействий между его группой и JPK. Наиболее недавно, Профессор Käs добавил систему JPK CellHesion 200 для того чтобы обеспечить способность изучить взаимодействие между компартментализацией клетки и распространять тумора.

Компартментализация образование клетчатых отсеков (например ткани и органы). Она производит чёткие границы для различных продифференцированных типов клетки. Клетки такого же типа придерживаются более лучше к одину другого, тогда как смеси различных типов сегрегата клетки проникать. Согласно дифференциальному предположению прилипания (Malcolm S. Steinberg, 1960s), сортировать клетки и образование клетчатых отсеков приводят к от различной адгезивности участвуя клеток. Группа пробует приложить и проверить принципиальную схему предположения прилипания компартментализации и дифференциала к развитию и распространять тумора. Знано что молодые клетки тумора ограничены к их отсеку начала. С поднимая злобностью до метастаза, клетки тумора будут способными отжать границы отсека. Цель уточюнить ли этапы тумора могут быть охарактеризованы клетчатой адгезивностью. Это почему они измеряют здоровые и раковидные клетки различной злобности с JPK CellHesion 200.

Другой проект прикладывая CellHesion 200 одно изучая biocompatibility. Магнитные сплавы памяти формы тип умных материалов которые имеют высокий потенциал для приводов в биомедицинских применениях. Эти испытаны для их biocompatibility путем покрывать те материалы с различными протеинами прилипания клетки и использование CellHesion 200 для измерений прилипания клетк-субстрата.

Система CellHesion 200 JPK преданная отдельно стоящая платформа для прилипания клетки и cytomechanics изучает быть использованным с перевернутыми оптически или confocal микроскопами. Оно включает квантификацию одиночных взаимодействий клетк-клетки и клетк-поверхности под физиологопсихологическими условиями. Этот новаторский метод, известный как одноячеистая спектроскопия усилия (SCFS), измеряет усилия взаимодействия между живущей клеткой прыгнутой к cantilever и клеткой цели, functionalized субстратом или биоматериалом. В параллельном, cytomechanical характеристики включая жесткость и упругость могут быть решительно. Данные можно измерить для нескольких важных параметров, котор включили в клетчатое прилипание, включая максимальное усилие прилипания клетки, одиночные unbinding случаи, характеристики tether, и работу удаления.

Выбирать работать с JPK доказал очень полезную для группы Käs. Говорить именем группы, аспирант Стив Pawlizak столба говорит «По нашему мнению, JPK предлагает самое лучшее разрешение SFM для биологического или биофизического применения доступного на рынке. В удобном путе, оно включает одновременную пользу SFM и разнообразие методов светлой микроскопии как яркие поле, контраст участка, epi-флуоресцирование так же, как микроскопия скеннирования лазера на перевернутых микроскопах исследования. Это совершенно необходимо для наших применений в клетчатой биофизике.»

Last Update: 12. January 2012 17:46

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit