Site Sponsors
  • Oxford Instruments Nanoanalysis - X-Max Large Area Analytical EDS SDD
  • Strem Chemicals - Nanomaterials for R&D
  • Park Systems - Manufacturer of a complete range of AFM solutions

University of St Andrews Käytä Nanosight NTA luonnehtia Exosomes

Published on May 10, 2011 at 6:53 PM

NanoSight , maailman johtavista ainutlaatuinen nanohiukkasten karakterisointi tekniikka raportoi, että School of Medicine yliopiston St Andrews käyttää nanohiukkasten seuranta analyysi, NTA, luonnehtimaan exosome käyttäytymistä.

Tohtori Simon Powis ja hänen kollegansa yliopistossa St Andrews yrittävät selvittää miten joukko molekyylejä mukana immuunijärjestelmän suojaa solunsisäisen taudinaiheuttajia toiminto. Nämä molekyylit ovat nimeltään suuria histocompatibility monimutkaisia ​​(MHC) I luokka molekyylejä, ja ne ilmaistaan ​​lähes jokainen solu kehossa. Niiden merkitystä lääkkeen yleisimmin tunnettu koska ne ovat yksi tärkeimmistä sarjaa geenejä, jotka on tarkasti sovitettu kun elinsiirto on tehty, muuten siirto voidaan hylätä.

Tohtori Simon Powis hänen NanoSight LM10 järjestelmä opiskelemaan exosome käyttäytymistä

Nyt tiedetään, että niiden tarkka rooli normaali immuunijärjestelmä on sitoa pieniä palasia huonontuneen virusproteiineja ne näyttö T-lymfosyytit, immuunijärjestelmää. Tämä mahdollistaa havaitsemista "vieraita" proteiineja, eli mahdollisia taudinaiheuttajia, ja sallii immuunijärjestelmän nimenomaan havaita ja tappaa tartunnan saaneiden solujen, mutta jätetään naapurimaiden tartuntaa solu yksin. Lisäksi on yksi kiehtova autoimmuunisairaus liittyy läheisesti tietyn MHC luokan I-molekyylin. Yli 90%: lla tyypin tulehduksellinen niveltulehdus nimeltään selkärankareuma joka vaikuttaa selkärangan, ilmaisee tietyntyyppiset MHC luokan I molekyylin nimeltä HLA-B27. Välisestä yhteydestä niveltulehdukset kunnossa ja HLA-B27 on tunnettu jo lähes 40 vuotta, mutta tauti mekanismi ja miten HLA-B27 on mukana on vielä ymmärretä.

Vaikka Powis ryhmä opiskeli MHC luokan I molekyylien ilmaisi exosomes todettiin, että he voivat ilmaista uudenlainen rakenne. Hännän alueella MHC luokan I-molekyylin, joka istuu sisällä exosome, voi usein muodostaa disulfide-obligaatio sidonnaisuus toiseen MHC luokan I-molekyylin, mikä nostaa kaksi molekyyliä tiiviisti yhdessä dimeerinen rakenne. Tämä ei yleensä tapahdu soluihin koska solulimassa on vähentää ympäristöön, estää disulfidi joukkovelkakirjat muodostumista. Kuitenkin exosomes kyky ylläpitää vähentää ympäristön näyttää olleen menetetty.

Ryhmä tutkii nyt, onko solujen immuunijärjestelmän nähdä näitä MHC luokan I dimeerit rakenteiden exosomes ja vastata niihin. Toinen keskeinen kysymys on, mitä peptidejä löytyy varmasti MHC luokan I molekyylien exosomes. Exosome tuotanto reitti ei ole normaalia reittiä varten MHC luokan I molekyylien päästä solun pintaan, niin mahdollisuus, että eri peptidejä löytyy tästä osajoukko exosomal MHC luokan I molekyylien on todellinen mahdollisuus. Voidakseen tutkia näitä exosomes useista immuunisolujen on tarpeen niiden havaitsemiseksi ja koko kulttuureissa. Tämä on syy joukkueen valinnassa NanoSight NTA lähestymistavan LM10-järjestelmä.

Ennen kuin käytät NanoSight, virtaussytometria oli osoittautunut hyödylliseksi alustavassa luonnehdinta exosomes vapautuu immuunijärjestelmän soluissa. Tohtori Powis sanoo "NanoSight lähestymistapa mahdollistaa tarkemman määrittämisen koko ja suhteellinen pitoisuus sekä ennen ja jälkeen puhdistuksen. Näin voimme seurata vapauttamista exosomes välillä 30-150nm aktivoinnin jälkeen erilaisia ​​immuuni ärsykkeet merkitystä sekä normaalia ja poikkeuksellinen immuunivasteen tavalla ole aiemmin näkyvissä virtaussytometrialla. "

Last Update: 6. October 2011 05:26

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit