Site Sponsors
  • Oxford Instruments Nanoanalysis - X-Max Large Area Analytical EDS SDD
  • Park Systems - Manufacturer of a complete range of AFM solutions
  • Strem Chemicals - Nanomaterials for R&D

אוניברסיטת סנט אנדרוס השתמש NanoSight נ.ת. ע לאפיין Exosomes

Published on May 10, 2011 at 6:53 PM

NanoSight , המובילים בעולם יצרנים של אפיון ייחודי nanoparticle דוחות הטכנולוגיה כי בית הספר לרפואה באוניברסיטת סנט אנדרוס היא באמצעות ניתוח nanoparticle מעקב, נ.ת. ע, כדי לאפיין את התנהגות exosome.

ד"ר סיימון Powis ועמיתיו מאוניברסיטת סנט אנדרוס פועלים כדי להבין כיצד קבוצה של מולקולות מעורבים ההגנה של המערכת החיסונית כנגד פתוגנים תאיים לתפקד. מולקולות אלו נקראים מורכבים histocompatibility הגדולות (MHC) אני בכיתה מולקולות, והם באים לידי ביטוי על כמעט בכל תא בגוף. הרלוונטיות שלהם ברפואה ידועה לרוב כי הם אחת מערכות המפתח של גנים שיש מתאימים מקרוב כאשר השתלת איברים מורכבת, אחרת ההשתלה יכול להידחות.

ד"ר סיימון Powis עם מערכת NanoSight LM10 שלו ללמוד את ההתנהגות exosome

כיום ידוע כי התפקיד המדויק שלהם במערכת חיסונית תקינה היא לאגד שברים קטנים של חלבונים נגיפיים מושפל שבו הם מציגים את לימפוציטים מסוג T של המערכת החיסונית. זה מאפשר זיהוי ספציפי של חלבונים "זרים", כלומר מן פתוגנים פוטנציאליים, מאפשר למערכת החיסונית במיוחד לזהות ולהרוג תאים הנגועים, תוך השארת תאים סמוכים נגוע לבד. בנוסף, יש אחד מחלה אוטואימונית מרתק קשר הדוק עם סוג מסוים של מולקולות MHC אני בכיתה. מעל 90% של חולים עם סוג של דלקת מפרקים דלקתיות בשם ואנקילוזינג ספונדיליטיס המשפיעה על עמוד השדרה, מבטאת סוג ספציפי אחד של הכיתה MHC אני מולקולה בשם HLA-B27. הקשר בין מצב זה לבין דלקת הפרקים HLA-B27 ידוע כבר כמעט 40 שנה, אך מנגנון המחלה ואיך HLA-B27 הוא מעורב הוא עדיין לא הבין.

בעוד הקבוצה Powis למדו בכיתה מולקולות MHC אני הביע על exosomes, התגלה כי הם יכולים לבטא סוג חדש של מבנה. אזור הזנב של מולקולת MHC אני בכיתה, אשר יושב בתוך exosome, יכול לעתים קרובות בצורה הצמדה דיסולפיד האג"ח לכיתה אחרת MHC אני המולקולה, ובכך להביא שתי מולקולות יחדיו במבנה dimeric. זה בדרך כלל לא קורה על התאים מפני בציטופלסמה יש סביבה צמצום, מניעת אג"ח דיסולפיד מ טביעה. עם זאת, exosomes את היכולת לשמור על סביבת הפחתת כנראה אבוד.

הקבוצה נמצאת כעת לומדת אם התאים של המערכת החיסונית לראות את הכיתה MHC אני הדימרים מבנים על exosomes ולהגיב אליהם. עוד שאלת המפתח היא מה פפטידים נמצאים בהכרח מעמד מולקולות MHC אני על exosomes. מסלול הייצור exosome לא המסלול הרגיל לשיעור מולקולות MHC אני להגיע פני התא, כך את האפשרות כי פפטידים שונים מצויים משנה זו של המעמד MHC exosomal אני מולקולות היא אפשרות ממשית. כדי להיות מסוגל ללמוד אלה exosomes ממגוון רחב של תאים חיסוניים, יש צורך לזהות את נוכחותם ואת גודל בתרבויות. זו הסיבה לצוות בחירת הגישה NanoSight נ.ת. ע עם מערכת LM10.

לפני השימוש NanoSight, cytometry זרימה הוכיח כלי חשוב באפיון ראשוני של exosomes שפורסמו על ידי תאים חיסוניים. ד"ר Powis אומר "הגישה NanoSight מאפשר קביעה מדויקת יותר של גודל הריכוז היחסי הן לפני והן אחרי טיהור. זה מאפשר לנו לפקח על שחרורו של exosomes בטווח 30-150nm לאחר ההפעלה עם מגוון רחב של גירויים החיסון רלוונטי גם נורמלי ואת התגובה החיסונית סוטה באופן שאינו גלוי בעבר עם cytometry הזרימה. "

Last Update: 10. October 2011 21:53

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit