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流れの Cytometry ベースの Biomarker の開発のための Norweigian の政府の許可の資金

Published on June 1, 2011 at 7:40 AM

カメロンシェ著

ノルウェーの研究委員会は equilibrative ヌクレオシドの運送者 (hENT1) の biomarker の研究開発の方の Clavis Pharma に 14,000,000 の NOK の量を許可しました。

一度セルの中で LVT の薬剤の脂質のテールは裂かれ、親薬剤は解放されます。 hENT1 運送者の欠乏と薬剤はセルの中で引っ掛かります

会社は急性骨髄性白血病によって影響される患者のために使用される hENT1 biomarker の検出そして定量化のための流れ cytometry の技術の作成にかかわります (AML)。 研究はに患者の苦しんでいる選択を癌の戦いの薬剤と扱われたとき最大利点を得る AML の、 elacytarabine 援助する Clavis からの解析技法を設計するように意図されています。

hENT1 cytometry の Clavis の研究活動はです癌の診断の Clavis の科学者そして全体的な専門家による相互協力流れます。 オーラヴ Hellebo は、 Clavis の CEO 政府からの許可を感謝して、 hENT1 biomarker の研究の最後の段階の正常な実行の多大な助力であると言いました。 許可量は BIA プログラムによって認可されました。 BIA はそれぞれ親工業の革新的な研究計画の独立に資金を供給するために知られています。 与えられた許可量は総プロジェクトの費用の 35% までカバーすると期待されます。

ソース: http://www.clavispharma.com/

Last Update: 12. January 2012 17:02

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