Posted in | Nanoanalysis

La Prueba de Verigene BC-GP de Nanosphere Detecta Bacterias Drogorresistentes con la Especificidad 100% y la Sensibilidad

Published on September 21, 2011 at 5:47 AM

Por Cameron Chai

Un estudio preliminar revela la prueba de Verigene BC-GP de ese Nanosphere que utiliza la tecnología matriz-basada patentada del nanoparticle de la compañía ha ilustrado 100% la especificidad y la sensibilidad para determinar las bacterias drogorresistentes VRE y MRSA y 98,4% de la sensibilidad total para una amplia gama de metas bacterianas.

Los resultados del estudio fueron presentados en la 51.a Conferencia de Interscience sobre Agentes Antimicrobianos y la Quimioterapia conducto en Chicago el 18 de septiembre de 2011. La prueba de BC-GP es una de las pruebas de la enfermedad infecciosa de Nanosphere para la plataforma de Verigene. El virus respiratorio más prueba ácida nucléica es Aprobado por la FDA para las pruebas diagnósticas de vitro para detectar virus respiratorios.

Nanosphere desarrolla actualmente más pruebas del muestra-a-resultado para las bacterias difficile, gramnegativas de la C. y los patógeno entéricos. La detección Temprana del laboratorio de bacterias patógenas en los pacientes que sufren de infecciones de la circulación sanguínea es importante para mantener infecciones la inspección y el aumento del tratamiento de los pacientes. Las ventajas de una diagnosis más rápida se reconocen y comprenden ampliamente costes de la asistencia el hospitalizado de la reducción, tasas de supervivencia mejoradas y la reducción en la utilización de antibióticos indeseados.

La prueba automatizada de BC-GP entrega los resultados para 3 metas antibióticos de la resistencia y 13 metas bacterianas de la identificación en el plazo de 2,5 horas cuando está comparada a las técnicas microbiológicas existentes de la cultura que requieren 24 a 48 horas para detectar patógeno bacterianos y para determinar su susceptibilidad o resistencia a los antibióticos generales. Actualmente, esta prueba está solamente para el uso de investigación y no para el diagnóstico clínico. Las calidades del funcionamiento de la prueba de BC-GP no se han confirmado. El FDA y CE-IVD revisan y la separación está actualmente pendiente para la prueba.

Fuente: http://www.nanosphere.us

Last Update: 12. January 2012 12:50

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit