Posted in | Nanoanalysis

Le Test de Verigene BC-GP de Nanosphere Trouve les Bactéries Résistant À La Drogue avec la Spécificité 100% et la Sensibilité

Published on September 21, 2011 at 5:47 AM

Par Cameron Chai

Une étude préliminaire indique le test de Verigene BC-GP de ce Nanosphere qui emploie la technologie alignement-basée brevetée du nanoparticle de la compagnie a illustré 100% la spécificité et la sensibilité pour recenser les bactéries résistant à la drogue VRE et MRSA et 98,4% de la sensibilité générale pour un large éventail d'objectifs bactériens.

Les résultats d'étude ont été présentés à la cinquante-et-unième Conférence d'Interscience sur des Antimicrobiens et à la Chimiothérapie conduite Chicago le 18 septembre 2011. Le test de BC-GP est l'un des tests de maladie infectieuse de Nanosphere pour la plate-forme de Verigene. Le virus respiratoire plus le test acide nucléique est Approuvé par le FDA pour des tests diagnostique de vitro afin de trouver des virus respiratoires.

Nanosphere développe actuel plus de tests d'échantillon-à-résultat pour le C. difficile, les bacilles gram négatifs et les agents pathogènes entériques. Le dépistage Précoce de laboratoire des bactéries pathogènes dans les patients souffrant des infections de circulation sanguine est important pour maintenir des infections dans le contrôle et augmenter la demande de règlement de patients. Les avantages d'un diagnostic plus rapide sont grand identifiés et comportent des coûts des soins d'hospitalisé de réduction, des taux de survie améliorés et la réduction de l'utilisation des antibiotiques non désirés.

Le test robotisé de BC-GP fournit des résultats pour 3 objectifs de résistance aux antibiotiques et 13 objectifs bactériens d'identification dans un délai de 2,5 heures si comparé aux techniques microbiologiques existantes de culture qui ont besoin de 24 à 48 heures pour trouver les agents pathogènes bactériens et pour recenser leur susceptibilité ou résistance aux antibiotiques généraux. Actuellement, ce test est seulement pour utiliser-et d'investigation pas pour le diagnostic clinique. Les qualités de performance du test de BC-GP n'ont pas été confirmées. La FDA et les CE-IVD révisent et l'habilitation est actuel en instance pour le test.

Source : http://www.nanosphere.us

Last Update: 12. January 2012 13:47

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit