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Posted in | Nanoanalysis

La Prova del Verigene BC-GP di Nanosphere Individua i Batteri Resistenti Alla Droga con la Specificità 100% e la Sensibilità

Published on September 21, 2011 at 5:47 AM

Da Cameron Chai

Uno studio preliminare rivela la prova del Verigene BC-GP di quel Nanosphere che utilizza la tecnologia schiera schiera brevettata della nanoparticella della società ha illustrato 100% la specificità e la sensibilità per l'identificazione dei batteri resistenti alla droga VRE e MRSA e 98,4% della sensibilità globale per una vasta gamma di obiettivi batterici.

I risultati di studio sono stati presentati alla cinquantunesima Conferenza di Interscience sugli Agenti Antimicrobici ed alla Chemioterapia condotta in Chicago il 18 settembre 2011. La prova di BC-GP è una delle prove della malattia infettiva di Nanosphere per la piattaforma di Verigene. Il virus respiratorio più la prova acida nucleica è Approvato dalla FDA per i test diagnostici di vitro per individuare i virus respiratori.

Nanosphere corrente sviluppa più prove di campione--risultato per i batteri difficile e gram-negativi del C. e gli agenti patogeni enterici. La rilevazione Iniziale del laboratorio dei batteri patogeni in pazienti che soffrono dalle infezioni della circolazione sanguigna è importante alla conservazione delle infezioni nell'assegno ed a migliorare il trattamento dei pazienti. I vantaggi della diagnosi più rapida largamente sono riconosciuti e comprendono i costi di cura del ricoverato di riduzione, i tassi di sopravvivenza migliori e la riduzione dell'utilizzazione degli antibiotici indesiderati.

La prova automatizzata di BC-GP consegna i risultati per 3 obiettivi di resistenza a antibiotici e 13 obiettivi batterici dell'identificazione in 2,5 ore una volta confrontata alle tecniche microbiologiche attuali della cultura che richiedono 24 - 48 ore per individuare gli agenti patogeni batterici e per identificare la loro predisposizione o resistenza agli antibiotici generali. Attualmente, questa prova è soltanto per uso d'investigazione e non per sistema diagnostico clinico. Le qualità della prestazione della prova di BC-GP non sono state confermate. FDA e CE-IVD esaminano e lo spazio è corrente in corso per la prova.

Sorgente: http://www.nanosphere.us

Last Update: 12. January 2012 13:50

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