JPK 關於 Nanostructures 研究的儀器報表在卡爾斯魯厄技術研究所

Published on January 31, 2012 at 7:29 PM

JPK 儀器、 nanoanalytic 手段世界領先的製造商研究的在生命科學和軟的問題,關於克萊門斯弗朗茲博士研究的報表在功能 Nanostructures DFG 中心在卡爾斯魯厄。

克萊門斯弗朗茲博士導致一個組研究員在功能 Nanostructures DFG 中心在他在擴展使用從事細胞生物應用的 AFM 的卡爾斯魯厄技術研究所。 AFM 有一個嚴格的好處超過其他顯微學技術。 範例可以是印象的直接地,不用前期準備,例如弄髒或定像。 當生物分子甚至活細胞可以在生理情況下,被維護這使技術非常適當的想像生物範例。 這個組定期也使用 AFM 分析細胞粘著基體。

雷蒙娜弗朗茲組的環形 & Lu Dao 在使用 JPK NanoWizard 系統的卡爾斯魯厄。

假設 AFM 懸臂是 ultrasoft 彈簧,他們可以用於評定相互和甚而分子內債券。 要學習細胞粘著,弗朗茲博士和他的小組經常雇用基於 AFM 的單細胞強制分光學 (SCFS)。 這裡,一個活細胞附有懸臂式的 AFM 并且被帶領進入與一個基體的聯絡在被定義的聯絡情況下 (聯絡強制和時間)。 当強制區分跨過四個數量級, SCFS 提供一個唯一機會評定從單一分子級別的蜂窩電話黏附力強制到在同一個實驗設置的整體黏附力。 基於 AFM 的 SCFS 提供了重要答案到在黏附力強制生成介入的分子結構,例如從斡旋的單一感受器官的轉移與束縛在初期階段的合作感受器官蜂窩電話聯絡期間與一個細胞外基體。 此外,不同的表面粘著性可以準確地被分析。

他們的最新的挑戰是與先進的光學顯微學技術結合 AFM,例如瀏覽共焦或總內部反射顯微學的 (TIRF)激光。 這樣,使成群感受器官在活細胞可以跟隨由光學定期流逝顯微學和與黏附力強制信息直接地關聯。 這個組現在建立了一個功能 TIRF/AFM 設置。

當細胞首先遇到這個細胞外矩陣的要素時,此工作的刺激是好瞭解細胞粘著根本結構,特殊最初的黏附力活動 (ECM)。 通過使用微型或納諾被仿造的人為細胞粘著基體,這個目標是模擬自然細胞環境和操作細胞粘著。

弗朗茲博士描述他為什麼喜歡使用 JPK AFM 系統: 「JPK 的產品特別適用於生物研究由於他們的相對易用; 他們的好硬件/軟件綜合化; 激昂的範例房間的可用性和對圖像的可能性在保持生物範例功能的流體。 此外, AFM 和光學顯微學技術的 JPK 聘用非常好的綜合化 (例如階段對比,共焦或者 TIRF 顯微學),當唯一 100 µm z 壓力拉的範圍 (CellHesion 模塊) 時對完全細胞基體分隔是重要的在單細胞強制分光學方面」。

Last Update: 31. January 2012 23:35

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