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Posted in | Microscopy | Nanoanalysis

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画像の生きているセル構造への新しい技術の使用の超解像度の顕微鏡検査

Published on April 25, 2012 at 2:14 AM

カメロンシェ著

薬剤化学の部門およびサンフランシスコカリフォルニア大学の生物化学そして生物物理学の部門の、 Bo 黄、助教授、およびレイ朱はジョージアの技術協会の機械工学のジョージ W. Woodruff School の助教授超解像度の顕微鏡が生きていセルイメージ投射を行うことを可能にする新しい技術を開発しました。

画像は単一分子の識別を示します。 緑の十字の印は極度の解像度の技術を使用して単一の分子の位置を示します。 (レイ朱および Bo 黄の画像礼儀)

朱に従って、 photoactivated ローカリゼーションの顕微鏡検査 (やし) および確率的光学復元の顕微鏡検査 (嵐) のような超解像度の蛍光顕微鏡の技術の発見は光学顕微鏡の回折限界を克服しました。 これらの技術はサンプルの単一の分子からのライトの放出を記録する機能によって決まります。 STORM/PALM は見えないのであると目に見える状態間の切換えが可能検出しますプローブの分子を利用する指定分子の位置を。 構造はこれらの位置を使用してはっきり定義することができます。

画像の分子の番号の推定か仮定を除去する圧縮された感知を利用する大域的最適化の黄および朱の造りによって開発される新しい技術。 研究者は 3 秒の一時的な解像度の競争の技術そして説明された蛍光蛋白質分類された微小管の」生きているセルイメージ投射と比較されたとき圧縮された感知がより高い密度の分子を使用できることを示しました。

朱は超解像度の顕微鏡検査を利用する秒または計測秒の一時的な解像度を大きいフィールド眺めに与えるのによりよくセルの生命を理解するために動きの複数の細胞プロセスを観察するこの技術が今使用することができること知らせました。 新しい技術は前例のなく一時的な解像度および必須の空間分解能をダイナミックな単一の細胞構造の画像を撮る提供します。 この方法を使うと、研究者は今新しい生物的質問のための答えを見つけることができます。

研究者に従って、この新しい技術はまた科学者がセル内の小胞のトランスポートそして他のペイロードを探索することを可能にします。 調査の調査結果は性質方法ジャーナルで報告されました。

ソース: http://www.gatech.edu

Last Update: 25. April 2012 02:52

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