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Posted in | Nanofluidics

Unità Fluida del Nano-Disgaggio Per Ordinare le Molecole del DNA Uno Alla Volta

Published on May 25, 2012 at 5:04 AM

Dalla Volontà Soutter

I Ricercatori alla Cornell University hanno sviluppato un'unità nanofluidic che può essere usata per analizzare i cambiamenti epigenetici nel DNA studiando una molecola per volta.

Ordinamento di Nanofludic del DNA (Foto fornita dal Laboratorio di Craighead)

Epigenetics è lo studio sui cambiamenti ereditati nelle espressioni geniche causate dalle modifiche chimiche nel DNA ma con la sequenza di fondo del DNA che rimane intatta senza cambiamenti. Il più comune dei cambiamenti epigenetici è metilazione del DNA, che è un cambiamento biochimico causato tramite l'aggiunta di un gruppo metilico o del gruppo dell'Carbonio-Idrogeno al DNA. I metodi Correnti di studio comportano i grandi campioni delle molecole del DNA più di quale ottengono distrutti nel trattamento dell'estrazione. L'unità nanofluidic sviluppata a Cornell facilita lo studio del DNA con un piccolo campione isolando una molecola per volta.

La ricerca è costituita un fondo per dall'Istituto Nazionale contro il Cancro, dagli Istituti Nazionali della Sanità e dal Centro di Cornell per la Genetica Invertebrata. Il trattamento comprende una disposizione che effettua il colore che ordina al livello molecolare. L'unità è capace dell'ordinamento delle 500 molecole al minuto. Le molecole Metilate del DNA si aggiungono con un tag fluorescente vicino significa la a di una reazione biochimica. Le molecole poi sono forzate uno per uno attraverso un ampio canale di 250 nanometro in un media nanofluidic. Un raggio laser è utilizzato per eccitare le molecole per causare la fluorescenza nel flusso nanofluidic appena prima che il canale divide in Y. Un rivelatore genera un impulso elettrico ogni volta che percepisce una molecola fluorescente e spinge questo braccio del basso uno del Y. Le molecole Così metilate sono separate dalle altre molecole e possono essere dirette verso ulteriore trattamento nei sistemi microfluidic per l'instaurazione della sequenza del gene. per verificare l'integrità del loro metodo, dei ricercatori controllati fluorescenza in entrambi le armi del canale di Y ed anche sottoposti il campione metilato raccolto all'amplificazione facendo uso di una reazione a catena polimerizzata. I risultati hanno mostrato appena 1-2% dei falsi positivi per metilazione. Il ricercatore Ben Cipriany del Cavo ha aggiunto che questa tecnica di codifica mediante colori e di ordinamento della molecola potrebbe essere estesa per studiare altre caratteristiche epigenetiche come pure ad altre mansioni della molecola-separazione.

Sorgente: http://www.cornell.edu

Last Update: 25. May 2012 05:29

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