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DNA の分子を一つずつソートする Nano スケールの流体装置

Published on May 25, 2012 at 5:04 AM

意志 Soutter によって

コーネル大学の研究者は DNA の後成の変更を分析するのに 1 分子を一度に調査することによって使用することができる nanofluidic 装置を発達させました。

DNA (Craighead の実験室によって提供される写真) の Nanofludic のソート

Epigenetics は受継がれる DNA のしかし変更なしにそのまま残る根本的な DNA シーケンスの化学変化によって引き起こされる遺伝子発現の変更の調査です。 後成の変更の共通はメチル基またはカーボン水素のグループの付加によって引き起こされる DNA への生化学的な変更の DNA のメチル化です。 調査の現在の方法は抽出プロセスで破壊されて得るかどれがの DNA の分子の大きいサンプルを最も伴ないます。 コルネルで発達する nanofluidic 装置は 1 分子を一度に隔離することによって小さいサンプルとの DNA の調査を促進します。

研究は健康のある国立癌研究所、各国用協会および無脊髄遺伝学のためのコルネルの中心によって資金を供給されます。 プロセスは分子レベルでソートするカラーを遂行する整理を含みます。 装置は 1 分あたり 500 分子をソートすることができます。 メチル化された DNA の分子は蛍光札と意味します生化学的な反作用の a を付けられます。 分子は nanofluidic 媒体の 250 nm 広いチャネルを通してそれから一つずつ強制されます。 チャネルが Y. に分割する直前にレーザ光線により nanofluidic ストリームで蛍光性を引き起こすために分子を刺激するのに使用されています。 探知器は蛍光分子を感じ、 Y. のこの羽毛 1 アームを押す度に電気パルスを生成します。 従ってメチル化された分子は他の分子から分かれて、遺伝子シーケンスを確立するための microfluidic システムのそれ以上の処置に指示することができます。 彼らの方法の保全をテストするためには、研究者は Y チャネルの両方のアームの蛍光性があるように確認し、また拡大に重合させた連鎖反応を使用して集められたメチル化されたサンプルを服従させました。 結果はメチル化のための偽陽性のちょうど 1-2% を示しました。 ベン Cipriany 鉛の研究者は他の分子分離タスクに他の後成の特性を、また調査するために色コーディングおよび分子のソートのこの技術が拡張できる付け加えました。

ソース: http://www.cornell.edu

Last Update: 25. May 2012 05:30

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