潜在的な Biomarkers を特徴付ける Nanosight からの研究者の使用の Nanoparticle の追跡の技術

Published on June 19, 2012 at 6:19 PM

NanoSight、一義的な nanoparticle の性格描写の技術の一流の製造業者、 microvesicles のような生物的 nanoparticles を特徴付けるためにそれらが Nanoparticle の追跡の分析を適用するボールダーのコロラド州の大学の教授のグループの Hang (ヒューバート (NTA)) Yin 作業のレポート。

彼の研究グループ、レスリーアン Morton および Jonel Saludes の 2 人のメンバーとの教授こつ 「ヒューバート」 Yin は、 NanoSight LM10 システムを使用します。

Yin の研究所は構造ベースの薬剤デザイン、セルシグナリング、生物化学、人間工学の開発および膜蛋白質のシミュレーションの特定焦点との化学、生物学および設計のインターフェイスで調査に興味があります。

グループの主要な研究の目的はよりよく蛋白質/ペプチッド脂質の相互作用を理解し、非常に曲げられた細胞外の小胞を検出するために可能性としては非侵襲的なプローブを作成するように膜の湾曲を感じるペプチッドを識別し、設計することです。 現在、私達は腫瘍の進行および癌の転移の潜在的な biomarkers として microvesicles を調査しています。 これらの nanoparticles はボディの他のセルを目標とする体液に取除かれ、細胞間通信連絡のために重要です。

実験プロトコルは異なった膜の気孔のサイズによって圧力制御の放出によって脂質の小胞の準備を含みます。 異なった脂質の小胞のサイズは細胞外のマトリックスに取除かれる microvesicles のサイズの範囲をまねるために準備されます。 小胞の放出の後で、小胞のサイズを認可することは重要です。 Nanoparticle の追跡の分析の技術の使用 (NTA)によって、結果はサンプルで現在の小胞のサイズの異なった人口の正確な定量化を提供します。

NTA 前に、グループは大抵ダイナミックな私達の総合的な (DLS)脂質の小胞のサイズを定めるのに光散乱を使用しました。 NTA の使用で話して、 Yin 教授は 「NTA が既存の方法上の複数の利点を持って来たことを言います。 検出は小胞のサイズ、興味の私達の liposome のサイズをカバーする次元のための 10 - 2000 nm から及びます。 DLS がサンプルで現在のすべての粒子の平均のサイズをよりもむしろ正確に区別する小胞のサイズの異なったプールを測定する間、流れ cytometry に ~200 nm の低限の検出が正確に粒度を測定するありましたり従って達しませんでした頻繁により大きい粒子の方のバイアスを作成する私達のより低い条件に」。

グループは最近 Nano サイズの Liposomes (レスリー A. Morton、 Jonel P. Saludes のこつ Yin) の準備のために NTA の技術の entitledConstant 圧力制御の放出方法を使用した Visualized 実験のジャーナルのペーパーを出版してしまいました。 多くを学ぶためには、 doi を参照して下さい: 10.3791/4151。

Last Update: 19. June 2012 19:18

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