从分析潜在的生物标志的 Nanosight 的研究员使用纳米颗粒跟踪的技术

Published on June 19, 2012 at 6:19 PM

NanoSight,唯一纳米颗粒描述特性技术主导的制造商,关于 Hang (休伯特) Yin 教授的组工作的报表在他们运用纳米颗粒跟踪的分析分析生物 nanoparticles 例如 microvesicles (NTA) 的科罗拉多大学的在巨石城。

吊 “休伯特”与他的研究小组、莱斯莉安妮 Morton 和 Jonel Saludes 的二名成员的 Yin 教授,使用 NanoSight LM10 系统。

Yin 研究实验室是对学习感兴趣在界面化学,生物和设计与一个特定焦点在基于结构的药物设计、细胞信号、生化、生物工艺学发展和膜蛋白质模拟。

这个组的主要研究目标是识别和设计感觉膜曲度更好了解蛋白质/肽油脂交往和可能地创建非侵入性的探测检测高度弯曲的细胞外泡的肽。 目前,我们学习 microvesicles 作为肿瘤级数和癌症转移潜在的生物标志。 这些 nanoparticles 流洒到瞄准在这个机体的体液其他细胞并且是对细胞间的通信至关重要。

他们的实验协议由压控制挤压介入油脂泡准备通过不同的膜毛孔范围。 不同的油脂泡范围准备为了仿造流洒到这个细胞外矩阵 microvesicles 的范围范围。 在泡挤压之后,验证泡范围是重要的。 通过使用纳米颗粒跟踪的分析 (NTA)技术,结果提供泡范围的不同的人口的准确量化当前在这个范例。

在 NTA 之前,这个组主要使用动态光散射 (DLS)确定我们的综合油脂泡的范围。 发表演讲关于对 NTA 的他们的使用, Yin 教授说 “NTA 带来在现有的方法的几个福利。 检测从泡范围的,包括我们的脂质体范围利益的维数 10 - 2000 毫微米范围。 流式细胞术有准确地评定低限的检测 ~200 毫微米微粒大小,因此没有到达我们的,当 DLS 评定所有微粒的平均尺寸当前在这个范例而不是准确地区分泡范围时不同的池,经常创建往更大的微粒的更低的需求偏心”。

这个组在为纳诺尺寸脂质体使用 NTA 技术 entitledConstant 压控制挤压方法 Visualized 实验的日记帐上最近发表了一篇论文 (莱斯莉 A. Morton, Jonel P. Saludes,吊 Yin) 的准备。 要了解更多,请参见 doi : 10.3791/4151.

Last Update: 19. June 2012 19:17

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