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從分析潛在的生物標誌的 Nanosight 的研究員使用納米顆粒跟蹤的技術

Published on June 19, 2012 at 6:19 PM

NanoSight,唯一納米顆粒描述特性技術主導的製造商,關於 Hang (休伯特) Yin 教授的組工作的報表在他們運用納米顆粒跟蹤的分析分析生物 nanoparticles 例如 microvesicles (NTA) 的科羅拉多大學的在巨石城。

吊 「休伯特」與他的研究小組、萊斯莉安妮 Morton 和 Jonel Saludes 的二名成員的 Yin 教授,使用 NanoSight LM10 系統。

Yin 研究實驗室是對學習感興趣在界面化學,生物和設計與一個特定焦點在基於結構的藥物設計、細胞信號、生化、生物工藝學發展和膜蛋白質模擬。

這個組的主要研究目標是識別和設計感覺膜曲度更好瞭解蛋白質/肽油脂交往和可能地創建非侵入性的探測檢測高度彎曲的細胞外泡的肽。 目前,我們學習 microvesicles 作為腫瘤級數和癌症轉移潛在的生物標誌。 這些 nanoparticles 流洒到瞄準在這個機體的體液其他細胞并且是對細胞間的通信至關重要。

他們的實驗協議由壓控制擠壓介入油脂泡準備通過不同的膜毛孔範圍。 不同的油脂泡範圍準備為了仿造流洒到這個細胞外矩陣 microvesicles 的範圍範圍。 在泡擠壓之後,驗證泡範圍是重要的。 通過使用納米顆粒跟蹤的分析 (NTA)技術,結果提供泡範圍的不同的人口的準確量化當前在這個範例。

在 NTA 之前,這個組主要使用動態光散射 (DLS)確定我們的綜合油脂泡的範圍。 發表演講關於對 NTA 的他們的使用, Yin 教授說 「NTA 帶來在現有的方法的幾個福利。 檢測從泡範圍的,包括我們的脂質體範圍利益的維數 10 - 2000 毫微米範圍。 流式細胞術有準確地評定低限的檢測 ~200 毫微米微粒大小,因此沒有到達我們的,當 DLS 評定所有微粒的平均尺寸當前在這個範例而不是準確地區分泡範圍時不同的池,經常創建往更大的微粒的更低的需求偏心」。

這個組在為納諾尺寸脂質體使用 NTA 技術 entitledConstant 壓控制擠壓方法 Visualized 實驗的日記帳上最近發表了一篇論文 (萊斯莉 A. Morton, Jonel P. Saludes,吊 Yin) 的準備。 要瞭解更多,请請參見 doi : 10.3791/4151.

Last Update: 19. June 2012 19:17

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