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Posted in | Nanomaterials

科学者は急速に切替可能な Chirality の Metamolecules を開発します

Published on July 12, 2012 at 2:52 AM

意志 Soutter によって

ローレンスバークレーの国立研究所 (バークレーの実験室) を含むさまざまな研究所からの科学者のチームは chirality が光速で光学的に切替えることができる metamolecule を開発しました。

設計図は chirality の切換えの metamolecule が四倍の回転対称の 4 台の chiral 共鳴器から成っていることを示します。 外部一条の光線は直ちに右利きからの左利きに metamolecule の chirality を逆転させます。 信用: Xiang チャンの礼儀、と。 Al

Chirality は左右どちらかの側面の方にある特定の分子のオリエンテーションを参照します。 分子のそのような方向形式は区別される特性を示すために知られていた鏡像体として名づけられます。 これの典型的な実例はオレンジの 1 基の鏡像体の臭いがすることおよびレモンの他がある chiral 分子のリモネンです。 terahertz の頻度のライトを用いることによって分子 chirality の切換えを可能にする新しい技術は自国の保安、 biomedical の調査および超高速の通信連絡のようなフィールドの多くを渡る多数のアプリケーションのための道を開くことができます。

自然な材料の chirality を切替えるためのプロセスは遅く、弱く、構造変化を要します。 前の実験は光電シミュレーションによってだけ chirality の切換えをそして示しました。 調査チームは誘電体として空気サービングが付いている nanoscale の金のストリップから開発された terahertz の metamaterials を用いることによって chiral metamolecule を設計しました。 分子は photoactive ケイ素媒体と統合されました。 チームは外部一条の光線からの円形に分極された terahertz の光の放射を通して写真刺激によって誘導された chirality を観察できました。 方法へのキーは単一の metamolecule に反対の chirality の 2 個のメタ原子を結合することでした。 ミラー対称の破損によって結合された分子の chirality に貸される組み込まれたケイ素。 ケイ素はまた写真刺激の下で光電子工学スイッチの機能に役立ちました。 チームは非侵襲的な特性および分子振動周波数範囲に近い方にある頻度のために化学薬品の、生物的および通信連絡のセクターのようなさまざまな球で適用されるべき terahertz の放射によって制御される chirality を予想します。

ソース: http://www.lbl.gov/

Last Update: 12. July 2012 04:53

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