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Posted in | Bionanotechnology

Malvern 用于的 Zetasizer 评定在蛋白质的结构上的转移

Published on July 19, 2012 at 10:28 PM

使用从 Malvern 仪器的 Zetasizer µV (DLS) 动态光散射系统,马力欧 L. Calcagno 教授和他的在医学系的生化部门的小组, Universidad Nacional Autonomaa de Mexicoo (UNAM,墨西哥的国家自动大学) 能区分变构的转移 [结构上的重新整理] 在唯一大肠埃希氏菌蛋白质。

从 Malvern 仪器的 Zetasizer µV (DLS) 动态光散射系统。

分析蛋白质变构性是富挑战性由于其区分对试验条件,然而,变构的转移的一个定量说明是重要在了解和控制新陈代谢和其他生物化学的进程。

“我们使用 Zetasizer µV 分析蛋白质的范围,并且他们如何配合引起 multimeric 表单甚至蛋白质的超分子的排列例如病毒 capsids [壳]”,伊斯梅尔 Bustos-Jaimes 博士从物理化学和蛋白质工程实验室的说,在 UNAM 评论了 “Zetasizer µV 允许我们与范围一起使用在 1 毫微米范围内到 500 毫微米和按照每个集合和稳定性参数,例如酸碱度、温度和离子强度,引导我们对这些象病毒的微粒的最佳的生产条件”。

“Zetasizer µV 的区分另外允许我的同事, Calcagno 教授,分析变构的转移”解释的博士 Bustos-Jaimes。 “hexameric 氨基葡萄糖 6 磷酸盐脱氨基霉蛋白质的范围从大肠埃希氏菌的更改其形状到一份更加紧凑的表单在变构活化计捆绑,并且此更改可以被评定”。

“Zetasizer µV 软件是用户友好的,并且除评定的颗粒大小之外它提供关于范例准备的质量的信息。 这是非常重要的,当您与是倾向的对未管制的汇总时的分子一起使用”,说 Bustos-Jaimes 博士。

UNAM 小组学习变构的转移和象病毒的微粒装配 (VLPs)用于诊断和疾病防治。 VLPs 是类似于自然病毒的生物 nanoparticles,但是不包含基因。 作为非传染性作用者,他们适用于对病毒感染结构的分析,疫苗生产,组织特定药物发运和作为生物 nanomaterials。

Last Update: 19. July 2012 23:39

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