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Malvern 用於的 Zetasizer 評定在蛋白質的結構上的轉移

Published on July 19, 2012 at 10:28 PM

使用從 Malvern 儀器的 Zetasizer µV (DLS) 動態光散射系統,馬力歐 L. Calcagno 教授和他的在醫學系的生化部門的小組, Universidad Nacional Autonomaa de Mexicoo (UNAM,墨西哥的國家自動大學) 能區分變構的轉移 [結構上的重新整理] 在唯一大腸埃希氏菌蛋白質。

從 Malvern 儀器的 Zetasizer µV (DLS) 動態光散射系統。

分析蛋白質變構性是富挑戰性由於其區分對試驗條件,然而,變構的轉移的一個定量說明是重要在瞭解和控制新陳代謝和其他生物化學的進程。

「我們使用 Zetasizer µV 分析蛋白質的範圍,并且他們如何配合引起 multimeric 表單甚至蛋白質的超分子的排列例如病毒 capsids [殼]」,伊斯梅爾 Bustos-Jaimes 博士從物理化學和蛋白質工程實驗室的說,在 UNAM 評論了 「Zetasizer µV 允許我們與範圍一起使用在 1 毫微米範圍內到 500 毫微米和按照每個集合和穩定性參數,例如酸碱度、溫度和離子強度,引導我們對這些像病毒的微粒的最佳的生產條件」。

「Zetasizer µV 的區分另外允許我的同事, Calcagno 教授,分析變構的轉移」解釋的博士 Bustos-Jaimes。 「hexameric 氨基葡萄糖 6 磷酸鹽脫氨基黴蛋白質的範圍從大腸埃希氏菌的更改其形狀到一份更加緊湊的表單在變構活化計捆綁,并且此更改可以被評定」。

「Zetasizer µV 軟件是用戶友好的,并且除評定的顆粒大小之外它提供關於範例準備的質量的信息。 這是非常重要的,當您與是傾向的對未管制的彙總時的分子一起使用」,說 Bustos-Jaimes 博士。

UNAM 小組學習變構的轉移和像病毒的微粒裝配 (VLPs)用於診斷和疾病防治。 VLPs 是類似於自然病毒的生物 nanoparticles,但是不包含基因。 作為非傳染性作用者,他們適用於對病毒感染結構的分析,疫苗生產,組織特定藥物發運和作為生物 nanomaterials。

Last Update: 19. July 2012 23:39

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