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Posted in | Nanomaterials | Nanoanalysis

查找幫助的研究設計螢光納米顆粒標籤對跟蹤細胞

Published on August 9, 2012 at 5:39 AM

由意志 Soutter

美國和中國研究員小組向顯示圓盤形的 nanoparticles 不克服細胞膜,然而依然是附加膜。

熒光顯微法圖像顯示二時數孵化的海拉細胞與圓盤形的 nanoparticles (離開) 和與球狀 nanoparticles (正確)。 nanodisks (綠色小點指示與空白箭頭) 依然是局限對細胞膜,當 nanospheres (綠色小點) 時滲入這個細胞。 (赊帳: ACS Appl。 Mater。 界面)

根據這個小組,這查找可能是有用的在設計螢光納米顆粒標籤對跟蹤細胞,无需影響他們。 科學家已經發現 nanoparticles 和細胞之間的交往由微粒的範圍受影響。

納米顆粒必須有一個特定範圍,不是太大和太小的,穿過細胞膜。 一個塑造的研究也建議細胞膜不允許平面的 nanoparticles 通過通過,但是允許 nanospheres。

實驗確認這個設計的建議,堆山東大學嚴和他的合作者細胞的交往與有同一條直徑 20 毫微米的圓盤形和球狀 nanoparticles 比較。 他們通過 butylstyrene、二乙烯基苯和苯乙烯的聚化綜合了 nanodisks,并且採購了商業 nanospheres。 他們然後添加了 nanospheres 或 nanodisks 到人類細胞例如海拉細胞和分析使用熒光激光顯微學和透射電鏡術。 什麼他們發現了是 nanospheres 被輸入細胞內部通過穿過細胞膜,而 nanodisks 依然是主要扣留在膜。

研究員相信幾何是在區別後的原因在 nanoparticles 的工作情況上。 nanodisk 束縛到細胞膜通過聯繫在一更加清楚的區的聯絡與它。 另一方面,一個球狀微粒通過僅僅縮進膜導致 endocytosis,做膜吞噬他們,指明的嚴。 因為圓盤形的 nanoparticles 不加入這個細胞,他們可以用於跟蹤乾細胞。

科學家也發現對 nanospheres, nanodisks 的相反沒有危害甚至沒有弄翻細胞週期。 nanodisks 可能也幫助進行細胞膜研究,如果他們運載束縛到膜感受器官的標籤。

來源: http://cen.acs.org

Last Update: 9. August 2012 06:28

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