Enzimas Usadas Para Grabar El Ácido las Estructuras de la Superficie de Nanoscale

Published on September 10, 2012 at 10:18 AM

En sistemas vivos, las estructuras nanas y de la microescala complejas realizan un ordenador principal de funciones físicas y biológicas. Mientras Que los modelos bidimensionales se pueden reconstruir bastante bien con técnicas como microlithography, las estructuras tridimensionales representan un gran reto. En el gorrón Angewandte Chemie, los investigadores Americanos ahora han señalado un nuevo método para la aguafuerte litografía-libre de adornos superficiales complejos con el uso de polímeros y de enzimas biodegradables. Comenzando con los microcanales estructurados, han construido a un ensamblaje para el aislamiento y la concentración de células de la sangre entera.

Las personas llevadas por el Vencedor M. Ugaz en la Universidad de Tejas A&M utilizan la proteinasa K (PK), una enzima de proteína-hendimiento que pueda también analizar el ácido polylactic del bioplastic. Primero, los investigadores aplican una máscara a un pequeño bloque del ácido polylactic, saliendo solamente de un mástil estrecho. Dirigen A PK que contiene líquido a través de este microcanal. Dondequiera Que la enzima entre en el contacto con el ácido polylactic, este último se graba el ácido de distancia.

Dentro de microcanales, los líquidos pueden fluir más allá de uno a sin la mezcla apreciable. Los investigadores utilizan este fenómeno para hacer los canales estructurados. Dirigen la solución de PK a través de los canales en los left and right, mientras que permiten una solución de la proteína que atraviesa el centro para inhibir el proceso de la aguafuerte. Esto graba el ácido los canales vecinos separados por un “vertedero” en el polímero. En el paso de progresión siguiente, una solución de la proteína se dirige con una de los canales grabados el ácido y sobre el vertedero central, mientras que el segundo canal se graba el ácido más a fondo con PK. Esto permite que un canal siga siendo plano mientras que el segundo se hace más profundo. Finalmente, los tres “carriles” se hacen incluso más profundos con PK. Esto hace la parte superior del vertedero ser más inferior que los bordes exteriores del canal doble.

Para hacer su dispositivo, los investigadores doblaron un tal canal en un giro de la horquilla y pusieron una tapa sobre ella. Permiten sangre clavada con las células del tumor para atravesar el canal interno, más plano. Una solución tampón atraviesa el canal exterior más profundo. En la curva, las fuerzas centrífugas activan a los glóbulos en el carril exterior con el almacenador intermediaro. Sin Embargo, el pequeño espacio entre la parte superior del vertedero y la tapa sobre el sistema permite solamente que los pequeños glóbulos pasen a través. Las células más grandes del tumor no ajustan a través y no se concentran más en el canal interno mientras que los glóbulos rojos se concentran menos. Las diversas profundidades de los canales aumentan este proceso. Las células Raras como las células libremente de circulación del tumor se pueden detectar mucho más rápidamente y fácilmente cuando las muestras de sangre son probadas con este método que por métodos convencionales como la filtración de membrana.

La preparación térmica Especial permite la formación apuntada de regiones cristalinas en el ácido polylactic. PK no degrada estas regiones bien. Esto permite la formación de pequeños obstáculos definidos dentro de los canales, que podrían ser útiles en sistemas de la filtración o de la cromatografía.

Fuente: Wiley.

Last Update: 10. September 2012 11:24

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit