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Nanoscale の表面の構造をエッチングするのに使用される酵素

Published on September 10, 2012 at 10:18 AM

リビング・システムでは、複雑な nano およびマイクロスケールの構造は物理的な、生物的機能の多くを行います。 二次元パターンが microlithography のような技術と比較的によく作り直すことができる間、三次元構造は大きな挑戦を表します。 ジャーナル Angewandte Chemie では、アメリカの研究者は今生物分解性ポリマーおよび酵素の使用を用いる複雑な表面のモチーフの石版印刷なしのエッチングのための新しい方法を報告してしまいました。 構成されたマイクロチャンネルから開始して、彼らは全血からのセルの隔離そして集中のためのアセンブリを構築しました。

テキサス A&M 大学で勝利者 M. Ugaz によって導かれるチームはプロティナーゼ K の (PK)また bioplastic の polylactic 酸を破壊できる蛋白質裂く酵素を使用します。 最初に、研究者は狭い道だけ去る polylactic 酸の小さいブロックにマスクを加えます。 液体の含んでいる PK はこのマイクロチャンネルを通して指示されます。 酵素が polylactic 酸が付いている接触に入って来るところはどこでも、後者はエッチングされます。

マイクロチャンネルの中では、液体は相当な混合しないで互いを過ぎて流れることができます。 研究者は構成されたチャネルを作るのにこの現象を使用します。 彼らは左右のチャネルを通して PK の解決、エッチングプロセスを禁じるために中間を貫流する蛋白質の解決を許可している間指示します。 これはポリマーに 「ダム」で分かれている近隣チャネルをエッチングします。 次のステップでは、蛋白質の解決はエッチングされたチャネルのそして中央ダムに 1 つによって第 2 チャネルは PK と更にエッチングされるが、指示されます。 これは第 2 がより深くなされる間、 1 つのチャネルが平らに残るようにします。 最後に、 3 つの 「トラックすべて」は PK とより深くなされます。 これはダムの上を二重チャネルの外の端より低くします。

彼らの装置を作るためには、研究者はヘアピン回転に 1 つのそのようなチャネルを曲げ、それ上のふたを置きました。 内部、より平らなチャネルを貫流するために腫瘍のセルと打ちつけられる彼らは血を許可します。 緩衝液はより深い外チャネルを貫流します。 カーブでは、遠心力はバッファが付いている外トラックに血球を押します。 ただし、ダムの上とシステム上のふた間の小さいスペースは小さい血球だけが渡るようにします。 より大きい腫瘍のセルは赤血球がより少なく集中されるようになると同時に合わないし、内部チャネルにもっと集中されるようになりません。 チャネルの異なった深さはこのプロセスを高めます。 自由に循環の腫瘍のセルのようなまれなセルは血液サンプルが膜ろ過のような従来の方法によってよりこの方法によりテストされるとき大いに急速そして容易に検出することができます。

特別な熱準備は polylactic 酸の結晶領域の目標とされた形成を可能にします。 PK はこれらの領域をよく低下させません。 これはろ過またはクロマトグラフィーシステムに有用であることができるチャネル内の定義された小さい障害の形成を可能にします。

ソース: ワイリー

Last Update: 10. September 2012 11:23

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