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Nanoscale 표면 구조물을 식각하기 위하여 이용되는 효소

Published on September 10, 2012 at 10:18 AM

살아있는 시스템에서는, 물리 및 생물학 기능 다수가 복잡한 nano와 마이크로 눈금 구조물에 의하여 능력을 발휘합니다. 2차원 패턴이 microlithography 같이 기술로 상당히 잘 다시 만들어지는 수 있는 동안, 3차원 구조물은 큰 도전을 나타냅니다. 전표 Angewandte Chemie에서는, 미국 연구원은 지금 생물 분해성 중합체 및 효소의 사용을 가진 복잡한 지상 주제의 석판인쇄술 자유로운 에칭을 위한 새로운 방법을 보고했습니다. 구축된 microchannels에서 시작해서, 그(것)들은 전혈에서 세포의 격리 그리고 사격량을 위한 집합을 건설했습니다.

택사스 A&M 대학에 승리자 M. Ugaz에 의해 지도된 팀은 단백질 가수분해 효소 K 의 (PK) 또한 bioplastic polylactic 산을 나눌 수 있는 단백질 쪼개는 효소를 이용합니다. 첫째로, 연구원은 좁은 가신만 떠나는 polylactic 산의 작은 구획에 가면을 적용합니다. 액체 포함 PK는 이 microchannel를 통해서 지시됩니다. 효소가 polylactic 산과의 접촉으로 오다 어디든지, 나중은 멀리 식각됩니다.

microchannels 안에, 액체는 평가할 수 있는 섞기 없이 서로 지나서 흐를 수 있습니다. 연구원은 이 구축한 채널 통신로를 만들기 위하여 현상을 이용합니다. 그(것)들은 좌우에 채널 통신로를 통해서 PK 해결책, 에칭 프로세스를 억제하기 위하여 중앙을 흘러 관통하는 단백질 해결책을 허용하고 있는 동안 지시합니다. 이것은 중합체로 "위어"로 분리된 이웃 채널 통신로를 식각합니다. 다음 단계에서는, 단백질 해결책은 식각된 채널 통신로의 그리고 중앙 위어에 하나를 통해 두번째 채널 통신로는 PK와 더 식각되는 그러나, 지시됩니다. 이것은 두번째 더 깊은 하는 동안 1개의 채널 통신로가 편평하게 남아 있는 것을 허용합니다. 마지막으로, 모든 3개의 "대위"는 PK와 더 깊은 조차 합니다. 이것은 위어의 상단이 두 배 채널 통신로의 외부 가장자리 보다는 더 낮은 원인이 됩니다.

그들의 장치를 만들기 위하여는, 연구원은 동곳 회전으로 1개의 그 같은 채널 통신로를 구부리고 그것에 뚜껑을 뒀습니다. 안, 더 편평한 채널 통신로를 흘러 관통하기 위하여 종양 세포로 못을 박은 그(것)들은 혈액을 허용합니다. 더 깊은 외부 채널 통신로가 버퍼 해결책에 의하여 흘러 관통합니다. 곡선에서는, 원심력은 버퍼를 가진 외부 대위로 혈구를 밉니다. 그러나, 위어의 상단과 시스템에 뚜껑 사이 작은 공간은 단지 작은 혈구가 처음부터 끝까지 통과하는 것을 허용합니다. 더 큰 종양 세포는 적혈구가 보다 적게 집중해 되는 때 처음부터 끝까지 적합하지 않고 안 채널 통신로에서 좀더 집중해 되지 않습니다. 채널 통신로의 다른 깊이는 이 프로세스를 강화합니다. 자유롭게 회람 종양 세포 같이 희소한 세포는 혈액 샘플이 막 여과 같이 재래적방법으로 보다는 이 방법으로 시험될 때 훨씬 급속하고 그리고 쉽게 검출될 수 있습니다.

특별한 열 준비는 polylactic 산에 있는 크리스탈 지구의 표적으로 한 대형을 허용합니다. PK는 이 지구를 잘 떨어뜨리지 않습니다. 이것은 여과 또는 착색인쇄기 시스템에 유용할 수 있던 채널 통신로 내의 정의한 작은 장애의 대형을 허용합니다.

근원: 윌에이.

Last Update: 10. September 2012 11:24

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