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用于的酵素铭刻 Nanoscale 表面结构

Published on September 10, 2012 at 10:18 AM

在生活系统,复杂纳诺和微小等级结构执行许多实际和生物功能。 当二维模式可以相当好地再创造与象 microlithography 时的技术,三维结构表示大挑战。 在这个日记帐 Angewandte Chemie 上,美国研究员现在报告了复杂表面主题石版印刷自由的蚀刻的一个新的方法与使用的生物可分解的聚合物和酵素。 开始从构建的微通道,他们建立了细胞的隔离和浓度的一个集合从健康的血的。

胜者导致的小组 M. Ugaz 在得克萨斯 A&M 大学使用蛋白酶 K (PK),可能也划分 bioplastic polylactic 酸的蛋白质劈开的酵素。 首先,研究员应用屏蔽于 polylactic 酸一个小的块,离开仅一个缩小的线索。 液体包含的 PK 通过此微通道处理。 无论哪里酵素进入与 polylactic 酸的联络,后者被铭刻。

在微通道内,液体可能流通过彼此,无需看得出混合。 研究员使用此现象做构建的通道。 他们通过在左右的通道处理 PK 解决方法,当允许流经这个中间名的蛋白质时解决方法禁止蚀刻进程。 这铭刻 “测流堰”分隔的相邻的通道到这个聚合物。 在下一个步骤,而第二条通道进一步铭刻与 PK,蛋白质解决方法通过一个处理被铭刻的通道和在中央测流堰。 当第二使更深时,这允许一条通道依然是平面。 终于,全部三 “跟踪”使深与 PK。 这低于双通道的外面边缘造成测流堰的顶层。

要做他们的设备,研究员弯曲一条这样通道到簪子轮并且放置在它的一个盒盖。 他们允许血液钉牢与肿瘤细胞流经内在,更加平面的通道。 缓冲溶液流经更加深刻的外面通道。 在曲线,离心力推进血细胞到与缓冲的外面跟踪。 然而,在测流堰的顶层和盒盖之间的小的空间在这个系统只允许小的血细胞通过通过。 当红血球变得集中,更大的肿瘤细胞在内在通道通过不适合并且不变得更集中。 通道的不同的深度提高此进程。 当血样用象膜过滤时的常规方法以这个方法测试比可以更加迅速地和容易地检测象自由地流通的肿瘤细胞的少见细胞。

特殊热量准备允许水晶地区的目标编队在 polylactic 酸的。 PK 不很好降低这些地区。 这允许被定义的小的阻碍的形成在通道内的,可能是有用的在滤清或色谱法系统。

来源: 威里

Last Update: 10. September 2012 11:22

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