用於的酵素銘刻 Nanoscale 表面結構

Published on September 10, 2012 at 10:18 AM

在生活系統,複雜納諾和微小等級結構執行許多實際和生物功能。 當二維模式可以相當好地再創造與像 microlithography 時的技術,三維結構表示大挑戰。 在這個日記帳 Angewandte Chemie 上,美國研究員現在報告了複雜表面主題石版印刷自由的蝕刻的一個新的方法與使用的生物可分解的聚合物和酵素。 開始從構建的微通道,他們建立了細胞的隔離和濃度的一個集合從健康的血的。

勝者導致的小組 M. Ugaz 在得克薩斯 A&M 大學使用蛋白酶 K (PK),可能也劃分 bioplastic polylactic 酸的蛋白質劈開的酵素。 首先,研究員應用屏蔽於 polylactic 酸一個小的塊,離開仅一個縮小的線索。 液體包含的 PK 通過此微通道處理。 無論哪裡酵素進入與 polylactic 酸的聯絡,後者被銘刻。

在微通道內,液體可能流通過彼此,无需看得出混合。 研究員使用此現象做構建的通道。 他們通過在左右的通道處理 PK 解決方法,當允許流經這個中間名的蛋白質時解決方法禁止蝕刻進程。 這銘刻 「測流堰」分隔的相鄰的通道到這個聚合物。 在下一個步驟,而第二條通道進一步銘刻與 PK,蛋白質解決方法通過一个處理被銘刻的通道和在中央測流堰。 當第二使更深時,這允許一條通道依然是平面。 終於,全部三 「跟蹤」使深與 PK。 這低於雙通道的外面邊緣造成測流堰的頂層。

要做他們的設備,研究員彎曲一條這樣通道到簪子輪并且放置在它的一個盒蓋。 他們允許血液釘牢與腫瘤細胞流經內在,更加平面的通道。 緩衝溶液流經更加深刻的外面通道。 在曲線,離心力推進血細胞到與緩衝的外面跟蹤。 然而,在測流堰的頂層和盒蓋之間的小的空間在這個系統只允許小的血細胞通過通過。 當紅血球變得集中,更大的腫瘤細胞在內在通道通過不適合并且不變得更集中。 通道的不同的深度提高此進程。 當血樣用像膜過濾時的常規方法以這個方法測試比可以更加迅速地和容易地檢測像自由地流通的腫瘤細胞的少見細胞。

特殊熱量準備允許水晶地區的目標編隊在 polylactic 酸的。 PK 不很好降低這些地區。 這允許被定義的小的阻礙的形成在通道內的,可能是有用的在濾清或色譜法系統。

來源: 威里

Last Update: 10. September 2012 11:23

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