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Posted in | Nanofluidics

Microfluidic-Einheit Misst Gleichzeitig 768 Biomolekulare Interaktionen

Published on September 26, 2012 at 7:13 AM

Durch Willen Soutter

Wissenschaftler haben eine kleine microfluidic Einheit entwickelt, die für die Ausführung von Hunderten von den biochemischen Analysen verwendet werden kann. Sie hat die Fähigkeit des Messens von 768 biomolekularen Interaktionen.

Microfluidic-Einheit

Sebastian Maerkl an der California Institute Of Technology Hatte eine Einheit konstruiert, die Hunderte von den microfluidic Kanälen mit elektropneumatischen Ventilen enthielt. Es wurde gerufen als „MITOMI.“ Jetzt ist eine neue Version, benannt „k-MITOMI,“ durch SystemsX.ch FTE DynamiX und die Universität von Genf entwickelt worden. SystemsX.ch fördert Forschung und Ausbildung in den kritischen Bereichen der Anlagen-Biologie. DynamiX ist eine Forschung, eine Technologie und eine Entwicklungsbewilligung von SystemsX.ch.

Moleküle innerhalb der Zellen sind in einem konstanten Prozess des Bindens und der Trennung. Den Prozess Verstehend, der treibt, sind Genexpression und die Interaktionen zwischen Molekülen für das Verständnis der grundlegenden Vorrichtungen der lebenden Organismen wichtig. Alle möglichen Molekülkombinationen Zu Bestimmen, die in den Millionen sind, ist eine schwierige Aufgabe. Hilfsmittel werden verwendet, um die Stärke der Affinität zwischen DNA-Strängen und ihrem Übertragungsfaktor zu bestimmen.

Die k-MITOMI microfluidic Einheit wurde durch Wissenschaftler an EPFL und die Universität von Genf entwickelt. Sie enthält 768 Kammern. Jede Kammer wird mit einem Ventil ausgerüstet, das kontrollierbare Interaktion zwischen der DNS und ihrem Übertragungsfaktor aktiviert. Diese Einheit erlaubt Maß der Kinetik und der Affinität der Interaktion.

Die Mikroreaktoren haben eine Drucktaste, die regelmäßig alle paar Millisekunden aktiviert ist. In der Einheit wird eine Proteinsubstratfläche stillgestellt, und über ihr wird eine Lösung mit DNS-Molekülen verteilt. Die Tastenaktivierung schließt Komplexe ProteinDNS ein. Der Einheitsdeckel ist geschlossen und die Zahl von verklemmten Molekülen und von Zeit, die sie Grenze bleiben, kann durch Fluoreszenz entschlossen sein.

Die 768 unabhängigen Kammern können für simultane Analyse von verschiedenen Molekülpaaren verwendet werden. Die Einheit kann für Proteine in vitro synthetisieren auch verwendet werden.

Quelle: http://actu.epfl.ch/

Last Update: 26. September 2012 08:33

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