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10 nm クロマチンのファイバーから成ると見つけられるマウスゲノム

Published on October 5, 2012 at 5:22 AM

カナダおよび米国の科学者は解決するのに三次元映像技術を DNA および構造蛋白質がクロマチンのファイバーにどのようにについての包まれるか長年の討論を使用しました。

これは 10 nm クロマチンのファイバーに包まれる DNA を示します。 信用: Uta Mackensen、 EMBO

調査結果が EMBO のレポートで出版される研究者はマウスゲノムが 10 nm クロマチンのファイバーから成っているが、見つけませんでしたことを DNA アーキテクチャの重要なコンポーネントであると前に考えられたより広い 30 nm ファイバーのための証拠を明らかにします。

「DNA は長さが複数のメートルに達することができる特別に長い分子です。 これは意味します細胞核の限られたスペースの内で合うことを非常にコンパクトな状態に包む必要があることを」デイヴィッド Bazett ジョーンズ、病気の子供のための病院の年長の科学者、トロントおよび教授を言いました、カナダトロント大学で。 「過去数十年間、科学者の間 DNA が nucleosomes の蛋白質のまわりで最初に包まれるクロマチン構成のための構造モデルを支持しました。 1 つの可能なモデルでは、 nucleosomes を繰り返すことの繊維は高位厚い 30 nm ファイバーに更に包まれます。 第 2 モデルでは DNA を密集させるために、 30 nm ファイバーは必要となりません。 これらのモデル間の相違にセルが遺伝子のトランスクリプションを」。調整する方法のための含意があります

クロマチンはセルの核の染色体の基本的な要素の蛋白質および DNA の複合体です。 研究者はマウスセルのクロマチンの高解像の三次元画像を生成するのに最新式の映像技術、この場合エネルギー分光イメージ投射および電子断層レントゲン写真撮影の組合せを、使用しました。 このアプローチは画像の対照を改善するために化学兵器を追加する必要性なしでクロマチンのファイバーの視覚分析を可能にします。

「30 nm クロマチンのファイバーモデルが私達が私達の三次元分光画像で見つけた構造に一貫していないことを私達の結果」、は言いました Bazett ジョーンズを明らかにしました。 「より薄く、より厚いファイバー間の転移が能動態からのクロマチンの抑圧された状態への変更を表したことが前に考えられました。 ただし、マウスゲノムの 30 nm ファイバーを検出する私達の無力は私達を transcriptional 機械装置にクロマチンのファイバーに包まれる DNA への広まったアクセスが」。あることを結論するために導きます

結果はゲノムのおよそ 80% は生物的機能にリンクされる要素を含んでいることを提案するヒトゲノムの最近の調査に一貫しています。 増強物、促進者にアクセスすればこれらのサイトすべてがアクセス可能でなければならないことをゲノムの非常に広い領域の他の規定するシーケンスは意味します。 _ 10 nm モデルのクロマチンファイバー提供十分アクセスへ DNA 許 potential 潜在的なターゲットサイトあ達。 30 nm モデルはそのような広まったアクセスを取り扱いません。

研究者はより早い調査のより広いファイバーの観察の複数の理由を提供します。 場合によっては、クロマチンがセルから得られたより早い調査で使用されるそれらを含むセルの外の状態は、構造人工物をもたらすかもしれません。 より早い分光調査のいくつかのために、それはある 10 nm ファイバーの悪い解像度の質問であるかもしれません。

ソース: http://www.embo.org/

Last Update: 5. October 2012 08:56

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