Posted in | Nanomedicine | Microscopy

Геном Мыши Найденный, что Состоять из 10 Волокон Хроматина nm

Published on October 5, 2012 at 5:22 AM

Научные Работники в Канаде и Соединенные Штаты использовали трехмерные методы воображения для того чтобы установить многолетняя дискуссия о как ДНА и структурные протеины упакованы в волокна хроматина.

Это показывает ДНА упакованное в 10 волокон хроматина nm. Кредит: Uta Mackensen, EMBO

Исследователя, заключения которых опубликованы в отчетах о EMBO, показывают что геном мыши состоит из 10 волокон хроматина nm но не нашли доказательство для более широких 30 волокон nm которые ранее были подуманы, что были важными компонентами зодчества ДНА.

«ДНА исключительнейше длинняя молекула которая может достигнуть несколько метров в длине. Это значит что для этого нужно быть упакованным в сильно компактное положение для приспособления внутри лимитированный космос клеточного ядра,» сказало Дэвид Bazett-Джонса, Старший Научный Работник на Больнице для Больных Детей, Торонто, и Профессора на Университете Торонто, Канады. «Для прошлого немногие декады, научные работники благоволили к структурным моделям для организации хроматина где ДНА сперва обернуто вокруг протеинов в nucleosomes. В одной возможной модели, стренга повторять nucleosomes обернута более далее в волокно высшийо порядок толщиной 30 nm. В второй модели, необходимо, что компактирует волокно 30 nm ДНА. Разницы между этими моделями имеют прикосновенности для путя клетка регулирует транскрипцию генов.»

Хроматин комплекс ДНА и протеинов которое основной состав хромосом в ядре клетки. Исследователя использовали методы воображения сочетание из современные, в этой томографии воображения и электрона энергии случая спектроскопической, для того чтобы произвести изображения высок-разрешения трехмерные хроматина в клетках мыши. Этот подход позволяет для визуально анализа волокон хроматина без потребности добавить химические вещества для того чтобы улучшить контраст изображений.

«Наши результаты показали что модель волокна хроматина 30 nm не последовательна с структурой мы нашли в наших трехмерных спектроскопических изображениях,» сказали Bazett-Джонсу. «Ранее было подумано что переход между более тонкими и более толщиными волокнами представил изменение от active к подавленному положению хроматина. Однако, наша невозможность обнаружить 30 волокон nm в геноме мыши водит нас заключить что transcriptional машинное оборудование имеет широко распространённый доступ к ДНА упакованному в волокна хроматина.»

Результаты последовательны с недавними изучениями людского генома которые предлагают что приблизительно 80% из генома содержит элементы которые соединены к биологической функции. Достигните к улушителям, промоутерам и другие регламентационные последовательности на такой широкой зоне генома значат что все из этих мест должны быть доступно. Модель 10 nm волокон хроматина обеспечивает достаточный доступ к ДНА для того чтобы позволить местам возможных целей достигнуться. Модель 30 nm не приспособила бы такой широко распространённый доступ.

Исследователя предлагают несколько причин для замечания более широких волокон в более предыдущих изучениях. В некоторые случаи, условия вне клетки, включая те используемые в более предыдущих изучениях где хроматин был извлечен от клетки, могут дать подъем к структурным артефактам. Для некоторых из более предыдущих спектроскопических изучений, может даже быть вопросом плохого разрешения существовать 10 волокон nm.

Источник: http://www.embo.org/

Last Update: 5. October 2012 08:57

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit