Posted in | Nanomedicine | Microscopy

MusGenom Grundar för Att Bestå av 10 nm-ChromatinFibrer

Published on October 5, 2012 at 5:22 AM

Forskare i Kanada och Förenta staterna har använt tredimensionella avbilda tekniker för att sätta en longstanding debatt om hur DNA och strukturella proteiner paketeras in i chromatinfibrer.

Detta visar DNA som paketeras in i 10 nm-chromatinfibrer. Kreditera: Uta Mackensen, EMBO

Forskarna, vars rön publiceras i EMBO-rapporter, avslöjer, att musgenom består av 10 nm-chromatinfibrer men, fann inte bevisar för de mer breda 30 nm-fibrerna som tänktes föregående för att vara viktiga delar av DNA-arkitekturen.

”Är DNA en ovanligt lång molekyl som kan ne flera räkneverk i längd. Detta hjälpmedel som den behöver att paketeras in i ett högt kompakt statligt till passformen inom det inskränkt utrymmet av cellnucleusen,”, sade David Bazett-Jones, Hög Forskare på Sjukhuset för Sjuka Barn, Toronto och Professor på Universitetar av Toronto, Kanada. ”För de förgångna få årtiondena, forskare har gynnat strukturellt modellerar för chromatinorganisation var DNA slås in först runt om proteiner i nucleosomes. I en möjlighet modellera, stranda av att upprepa nucleosomes slås in vidare in i enbeställa tjockt 30 nm fiber. I en understödja modellera, 30na, nm- somfiber inte krävs för att pressa samman DNAEN. Skillnader mellan dessa modellerar har implikationer för cellen reglerar långt transkriptionen av gener.”,

Chromatin är komplex av DNA och proteiner som är grundkonstituentet av kromosomer i nucleusen av cellen. Forskarna använde en kombination av statlig-av--konst som avbildar tekniker, i detta spectroscopic avbilda för fallenergi, och elektrontomography, att frambringa tredimensionellt med hög upplösning avbildar av chromatin i musceller. Detta att närma sig låter för visuellt hjälpmedelanalys av chromatinfibrer utan behovet att tillfoga kemiska medel för att förbättra kontrasten av avbildar.

”Avslöjde Våra resultat, att chromatinfibern för 30 nm modellerar inte är jämn med strukturera som vi grundar i vårt tredimensionella spectroscopic avbildar,” sade Bazett-Jones. ”Tänktes Det föregående att övergången mellan tunnare och mer tjock fibrer föreställde en ändring från en aktiv till förträngt påstår av chromatin. Emellertid leder vår oförmåga att avkänna 30 nm-fibrer i musgenom oss för att avsluta att det transcriptional maskineriet har utbrett att ta fram till DNAEN som paketeras in i chromatinfibrer.”,

Resultaten är jämna med nya studier av människagenom som föreslår att ungefärligt 80% av genom innehåller beståndsdelar som anknytas till biologiskt fungerar. Ta Fram till enhancers, tillskyndare, och annat reglerande ordnar på en sådan bred region av genomhjälpmedlet att alla dessa platser måste vara tillgängliga. 10na nm modellerar av chromatinfibrer ger tillräckligt tar fram till DNA för att låta potentiellt uppsätta som mål platser som ska nes. 30na som nm modellerar skulle för att inte hysa sådan utbrett, tar fram.

Forskarna erbjuder flera resonerar för observationen av mer bred fibrer i tidigare studier. I vissa fall villkorar förutom cellen som är inklusive de som används i tidigare studier, var chromatin drogs ut från cellen, kan ha givit löneförhöjning till strukturella kulturföremål. För några av de tidigare spectroscopic studierna kan det även vara en ifrågasätta av fattig upplösning av existerande 10 nm-fibrer.

Källa: http://www.embo.org/

Last Update: 5. October 2012 08:58

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit